What's new
-
2023-06-28 - Odbijanje Vijeća EU-a da omogući javni pristup dokumentima povezanima s pregovorima o nacrtu „Akta o digitalnim tržištima” i „Akta o digitalnim uslugama”
-
2023-06-28 - Rifiuto del Consiglio dell'UE di concedere l'accesso del pubblico ai documenti relativi ai negoziati sul progetto di "legge sui mercati digitali" e sulla "legge sui servizi digitali"
-
2023-06-28 - Propuesta de solución sobre la negativa del Consejo de la Unión Europea a dar acceso público a los documentos relacionados con las negociaciones sobre el proyecto de Ley de Mercados Digitales y el proyecto de Ley de Servicios Digitales (asunto 788/2022/SF)
-
2023-06-28 - Rådets vägran att ge allmänheten tillgång till handlingar som rör förhandlingarna om utkastet till rättsakt om digitala marknader och rättsakten om digitala tjänster
-
2023-06-28 - Weigerung des Rates der EU, der Öffentlichkeit Zugang zu Dokumenten im Zusammenhang mit Verhandlungen über den Entwurf eines Gesetzes über digitale Märkte und das Gesetz über digitale Dienste zu gewähren
-
2023-06-28 - Euroopa Liidu Nõukogu keeldumine anda üldsusele juurdepääs dokumentidele, mis on seotud digiturgude õigusakti ja digitaalteenuste seaduse eelnõu üle peetavate läbirääkimistega
-
2023-06-28 - Η άρνηση του Συμβουλίου της ΕΕ να παράσχει στο κοινό πρόσβαση σε έγγραφα που σχετίζονται με τις διαπραγματεύσεις για το σχέδιο «πράξης για τις ψηφιακές αγορές» και του «πράγματος για τις ψηφιακές υπηρεσίες»
-
2023-06-28 - Proposition de solution concernant le refus du Conseil de l’Union européenne de donner au public accès aux documents liés aux négociations sur le projet de «législation sur les marchés numériques» et le projet de «législation sur les services numériques» (affaire 788/2022/SF)
-
2023-06-28 - Odmítnutí Rady EU poskytnout veřejnosti přístup k dokumentům souvisejícím s jednáními o návrhu „zákona o digitálních trzích“ a „zákona o digitálních službách“
-
2023-06-28 - Afgørelse om Rådet for Den Europæiske Unions afslag på aktindsigt i dokumenter vedrørende forhandlingerne om udkastet til "retsakt om digitale markeder" og udkastet til "retsakt om digitale tjenester" (sag 788/2022/SF)
-
2023-06-28 - Proposal for a solution on the Council of the European Union’s refusal to give public access to documents related to negotiations on the draft ‘Digital Markets Act’ and the draft ‘Digital Services Act’ (case 788/2022/SF)
-
2023-06-27 - Ombudsman asks European Medicines Agency how it ensures proactive transparency of clinical trial data
-
2023-06-27 - Wijze waarop het Europees Geneesmiddelenbureau proactieve transparantie waarborgt met betrekking tot gegevens over klinische proeven met geneesmiddelen waarvoor een EU-vergunning voor het in de handel brengen wordt aangevraagd
-
2023-06-27 - Solicitud de inspección en la investigación 1851/20222/KR sobre cómo la Agencia Europea de Medicamentos organizó un reexamen de una solicitud de autorización de comercialización de un medicamento para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad
-
2023-06-27 - Inspektionsantrag in der Untersuchung 1851/20222/KR zu der Frage, wie die Europäische Arzneimittel-Agentur eine erneute Prüfung eines Antrags auf Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Arzneimittels zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration organisiert hat
-
2023-06-27 - Cerere de inspecție în ancheta 1851/20222/KR privind modul în care Agenția Europeană pentru Medicamente a organizat o reexaminare a unei cereri de autorizație de introducere pe piață a unui medicament pentru tratarea degenerescenței maculare legate de vârstă
-
2023-06-27 - Begäran om inspektion i utredning 1851/20222/KR om hur Europeiska läkemedelsmyndigheten anordnade en ny prövning av en ansökan om godkännande för försäljning av ett läkemedel för behandling av åldersrelaterad makuladegeneration
-
2023-06-27 - Provedor de Justiça pergunta à Agência Europeia de Medicamentos como garante a transparência proativa dos dados dos ensaios clínicos
-
2023-06-27 - Vizsgálat iránti kérelem az 1851/20222/KR számú vizsgálatban arra vonatkozóan, hogy az Európai Gyógyszerügynökség hogyan szervezte meg az életkorral összefüggő makula degeneráció kezelésére szolgáló gyógyszer forgalombahozatali engedélye iránti kérelem felülvizsgálatát
-
2023-06-27 - Decyzja w sprawie odmowy udzielenia publicznego dostępu przez Europejską Agencję Wykonawczą ds. Badań Naukowych do dokumentów zawierających dane osobowe (sprawa 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Kuidas Euroopa Ravimiamet tagab ELi müügiluba taotlevate ravimite kliiniliste uuringute andmete ennetava läbipaistvuse
-
2023-06-27 - Varuhinja človekovih pravic sprašuje Evropsko agencijo za zdravila, kako zagotavlja proaktivno preglednost podatkov iz kliničnih preskušanj
-
2023-06-27 - Αίτηση επιθεώρησης στο πλαίσιο της έρευνας 1851/20222/KR σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων οργάνωσε επανεξέταση αίτησης για χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμάκου για τη θεραπεία της ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας
-
2023-06-27 - Inspekteerimistaotlus seoses uurimisega 1851/20222/KR selle kohta, kuidas Euroopa Ravimiamet korraldas vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni raviks ette nähtud ravimi müügiloa taotluse uuesti läbivaatamise
-
2023-06-27 - Kif l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) organizzat eżami mill-ġdid ta’ applikazzjoni għal awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq ta’ prodott mediċinali għall-kura ta’ deġenerazzjoni makulari relatata mal-età
-
2023-06-27 - Zahteva za pregled v preiskavi 1851/20222/KR o tem, kako je Evropska agencija za zdravila organizirala ponovno preučitev vloge za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje starostne degeneracije makule
-
2023-06-27 - Πώς ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων διασφαλίζει την προδραστική διαφάνεια όσον αφορά τα δεδομένα κλινικών δοκιμών φαρμάκων για τα οποία ζητείται άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ
-
2023-06-27 - Iarraidh chigireachta san fhiosrúchán 1851/20222/KR maidir leis an gcaoi ar eagraigh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach athscrúdú ar iarratas ar údarú margaíochta le haghaidh táirge íocshláinte chun cóireáil a dhéanamh ar dhíghiniúint macúil a bhaineann le haois
-
2023-06-27 - Bürgerbeauftragte fragt Europäische Arzneimittel-Agentur, wie sie proaktive Transparenz der Daten klinischer Prüfungen gewährleistet
-
2023-06-27 - Decizia privind refuzul Agenției Executive Europene pentru Cercetare de a acorda acces public la documentele care conțin date cu caracter personal (cauza 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Ombudsmanul solicită Agenției Europene pentru Medicamente să asigure transparența proactivă a datelor din studiile clinice
-
2023-06-27 - Hur Europeiska läkemedelsmyndigheten säkerställer proaktiv transparens när det gäller data från kliniska prövningar för läkemedel som ansöker om godkännande för försäljning
-
2023-06-27 - Conas a d’eagraigh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) athscrúdú ar iarratas ar údarú margaíochta le haghaidh táirge íocshláinte chun cóireáil a dhéanamh ar dhíghiniúint macúil a bhaineann le haois
-
2023-06-27 - W jaki sposób Europejska Agencja Leków zapewnia proaktywną przejrzystość danych z badań klinicznych leków ubiegających się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE
-
2023-06-27 - Ombudsmanica pita Europsku agenciju za lijekove kako osigurava proaktivnu transparentnost podataka iz kliničkih ispitivanja
-
2023-06-27 - Decisión sobre la negativa de la Agencia Ejecutiva de Investigación Europea a conceder acceso público a los documentos que contengan datos personales (asunto 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Decisão relativa à recusa da Agência de Execução Europeia da Investigação de conceder acesso público a documentos que contenham dados pessoais (processo 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - l-Ombudsman jistaqsi lill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini kif tiżgura trasparenza proattiva tad-data tal-provi kliniċi
-
2023-06-27 - Žádost o inspekci v šetření 1851/20222/KR týkajícím se způsobu, jakým Evropská agentura pro léčivé přípravky zorganizovala přezkoumání žádosti o registraci léčivého přípravku pro léčbu makulární degenerace související s věkem
-
2023-06-27 - Deċiżjoni dwar ir-rifjut tal-Aġenzija Eżekuttiva Ewropea għar-Riċerka li tagħti aċċess pubbliku għal dokumenti li fihom data personali (każ 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Pedido de inspeção no âmbito do inquérito 1851/20222/KR sobre a forma como a Agência Europeia de Medicamentos organizou um reexame de um pedido de autorização de introdução no mercado de um medicamento para o tratamento da degeneração macular relacionada com a idade
-
2023-06-27 - Inspectieverzoek in onderzoek 1851/20222/KR over de wijze waarop het Europees Geneesmiddelenbureau een heronderzoek van een aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel voor de behandeling van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie heeft georganiseerd
-
2023-06-27 - El Defensor del Pueblo pregunta a la Agencia Europea de Medicamentos cómo garantiza la transparencia proactiva de los datos de los ensayos clínicos
-
2023-06-27 - Beschluss über die Weigerung der Europäischen Exekutivagentur für Forschung, Zugang der Öffentlichkeit zu Dokumenten mit personenbezogenen Daten zu gewähren (Rechtssache 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Beslut om Europeiska genomförandeorganets vägran att ge allmänheten tillgång till handlingar som innehåller personuppgifter (ärende 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Otsus Euroopa Teadusuuringute Rakendusameti keeldumise kohta anda üldsusele juurdepääs isikuandmeid sisaldavatele dokumentidele (juhtum 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Ako Európska agentúra pre lieky (EMA) zorganizovala opätovné preskúmanie žiadosti o povolenie na uvedenie lieku na trh na liečbu makulárnej degenerácie súvisiacej s vekom
-
2023-06-27 - Kā Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) organizēja tirdzniecības atļaujas pieteikuma atkārtotu izskatīšanu zālēm, kas paredzētas ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas ārstēšanai
-
2023-06-27 - Modalités de mise en œuvre par l’Agence européenne des médicaments d’une garantie de transparence proactive en ce qui concerne les données des essais cliniques de médicaments sollicitant une autorisation de mise sur le marché de l’UE
-
2023-06-27 - Решение относно отказа на Европейската изпълнителна агенция за научни изследвания да предостави публичен достъп до документи, съдържащи лични данни (дело 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Как Европейската агенция по лекарствата (EMA) организира преразглеждане на заявление за разрешение за търговия с лекарствен продукт за лечение на свързана с възрастта дегенерация на макулата
-
2023-06-27 - Kako Europska agencija za lijekove osigurava proaktivnu transparentnost podataka o kliničkim ispitivanjima lijekova koji traže odobrenje za stavljanje u promet u EU-u
-
2023-06-27 - Zahtjev za nadzor u okviru istrage 1851/20222/KR o načinu na koji je Europska agencija za lijekove organizirala preispitivanje zahtjeva za izdavanje odobrenja za stavljanje u promet lijeka za liječenje makularne degeneracije povezane sa starenjem
-
2023-06-27 - Decisione relativa al rifiuto dell'Agenzia esecutiva europea per la ricerca di concedere l'accesso del pubblico ai documenti contenenti dati personali (caso 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Demande d’inspection dans le cadre de l’enquête 1851/20222/KR sur la manière dont l’Agence européenne des médicaments a organisé un réexamen d’une demande d’autorisation de mise sur le marché d’un médicament pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge
-
2023-06-27 - Décision relative au refus de l’Agence exécutive européenne pour la recherche d’accorder l’accès du public aux documents contenant des données à caractère personnel (affaire 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Lēmums par Eiropas Pētniecības izpildaģentūras atteikumu piešķirt publisku piekļuvi dokumentiem, kas satur personas datus (lieta 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Ombudsman vraagt Europees Geneesmiddelenbureau hoe het proactieve transparantie van klinische onderzoeksgegevens waarborgt
-
2023-06-27 - Kako Evropska agencija za zdravila zagotavlja proaktivno preglednost podatkov iz kliničnih preskušanj zdravil, za katera je bila predložena vloga za dovoljenje za promet v EU
-
2023-06-27 - Kaip Europos Komisija išnagrinėjo naujienų agentūros prašymą suteikti akreditaciją
-
2023-06-27 - Traitement par la Commission européenne d’une demande d’accréditation d’une agence de presse
-
2023-06-27 - An chaoi a n-áirithíonn an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach trédhearcacht réamhghníomhach maidir le sonraí trialacha cliniciúla cógas a bhfuil údarú margaíochta AE á lorg ina leith
-
2023-06-27 - Uniós forgalombahozatali engedélyezés előtt álló gyógyszerek klinikai vizsgálati adataival kapcsolatban a proaktív átláthatóság Európai Gyógyszerügynökség általi biztosításának módja
-
2023-06-27 - Forma como a Agência Europeia de Medicamentos garante a transparência proativa dos dados dos ensaios clínicos de medicamentos que pretendem obter uma autorização de introdução no mercado na UE
-
2023-06-27 - Kif l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini tiżgura trasparenza proattiva fir-rigward tad-data tal-provi kliniċi ta’ mediċini li qed ifittxu awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq tal-UE
-
2023-06-27 - Kā Eiropas Zāļu aģentūra nodrošina proaktīvu pārredzamību attiecībā uz klīnisko izmēģinājumu datiem par zālēm, kurām vajadzīga ES tirdzniecības atļauja
-
2023-06-27 - Ombudsmanden spørger Det Europæiske Lægemiddelagentur, hvordan det sikrer proaktiv gennemsigtighed i data fra kliniske forsøg
-
2023-06-27 - How the European Medicines Agency (EMA) organised a re-examination of an application for a marketing authorisation of a medicinal product for treating age-related macular degeneration
-
2023-06-27 - Le Médiateur demande à l’Agence européenne des médicaments comment elle assure une transparence proactive des données des essais cliniques
-
2023-06-27 - Oikeusasiamies kysyy Euroopan lääkevirastolta, miten se varmistaa kliinisiä lääketutkimuksia koskevien tietojen ennakoivan avoimuuden
-
2023-06-27 - Hvordan Det Europæiske Lægemiddelagentur sikrer proaktiv åbenhed vedrørende data fra kliniske forsøg med lægemidler, for hvilke der søges markedsføringstilladelse i EU
-
2023-06-27 - Ombudsmannen frågar Europeiska läkemedelsmyndigheten hur den säkerställer proaktiv insyn i data från kliniska prövningar
-
2023-06-27 - Hur Europeiska kommissionen hanterade en nyhetsbyrås begäran om ackreditering
-
2023-06-27 - Euroopan komission tapa käsitellä uutistoimiston akkreditointipyyntöä
-
2023-06-27 - Spôsob, akým Európska komisia riešila žiadosť spravodajskej agentúry o akreditáciu
-
2023-06-27 - Egy hírügynökség akkreditációs kérelmének az Európai Bizottság általi kezelése
-
2023-06-27 - Tratarea de către Comisia Europeană a cererii de acreditare a unei agenții de presă
-
2023-06-27 - Manier waarop de Europese Commissie het accreditatieverzoek van een nieuwsagentschap heeft behandeld
-
2023-06-27 - Sposób w jaki Komisja Europejska rozpatrzyła wniosek agencji informacyjnej o akredytację
-
2023-06-27 - Kako je Evropska komisija obravnavala prošnjo tiskovne agencije za akreditacijo
-
2023-06-27 - Forma como a Comissão Europeia tratou o pedido de acreditação de uma agência noticiosa
-
2023-06-27 - Kif il-Kummissjoni Ewropea indirizzat it-talba ta’ aġenzija tal-aħbarijiet għall-akkreditazzjoni
-
2023-06-27 - Как Европейската агенция по лекарствата гарантира проактивна прозрачност относно данните от клинични изпитвания на лекарства, за които се иска разрешение за употреба в ЕС
-
2023-06-27 - Způsob, jakým Evropská agentura pro léčivé přípravky zajišťuje proaktivní transparentnost, pokud jde o údaje z klinických hodnocení léčivých přípravků aspirujících na registraci v EU
-
2023-06-27 - Wie die Europäische Arzneimittel-Agentur für proaktive Transparenz in Bezug auf die Daten klinischer Prüfungen von Arzneimitteln sorgt, die eine Genehmigung für das Inverkehrbringen der EU beantragen
-
2023-06-27 - Kaip Europos vaistų agentūra aktyviai užtikrina skaidrumą vaistų, kuriems prašoma suteikti ES registracijos pažymėjimą, klinikinių tyrimų duomenų srityje
-
2023-06-27 - Ο τρόπος με τον οποίο η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αντιμετώπισε το αίτημα διαπίστευσης ενός πρακτορείου ειδήσεων
-
2023-06-27 - Způsob, jakým Evropská komise řešila žádost zpravodajské agentury o akreditaci
-
2023-06-27 - Kuidas Euroopa Komisjon käsitles uudisteagentuuri akrediteerimistaotlust
-
2023-06-27 - Hvordan Europa-Kommissionen behandlede et nyhedsbureaus anmodning om akkreditering
-
2023-06-27 - Как Европейската комисия е разгледала искането за акредитация на информационна агенция
-
2023-06-27 - Modalità con cui la Commissione europea ha trattato la richiesta di accreditamento di un’agenzia di stampa
-
2023-06-27 - Modo en que la Comisión Europea tramitó la solicitud de acreditación de una agencia de noticias
-
2023-06-27 - Kā Eiropas Komisija izskatīja ziņu aģentūras akreditācijas pieprasījumu
-
2023-06-27 - Umgang der Europäischen Kommission mit einem Antrag einer Nachrichtenagentur auf Akkreditierung
-
2023-06-27 - Kako je Europska komisija postupila sa zahtjevom novinske agencije za akreditaciju
-
2023-06-27 - An chaoi ar dhéileáil an Coimisiún Eorpach le hiarratas ó ghníomhaireacht nuachta ar chreidiúnú
-
2023-06-27 - How the European Medicines Agency ensures proactive transparency concerning clinical trial data of medicines seeking EU marketing authorisation
-
2023-06-27 - How the European Commission dealt with a news agency's request for accreditation
-
2023-06-27 - Decision on the European Research Executive Agency's refusal to grant public access to documents containing personal data (case 874/2023/NH)