What's new
-
2023-06-27 - Způsob, jakým Evropská komise řešila žádost zpravodajské agentury o akreditaci
-
2023-06-27 - Ο τρόπος με τον οποίο η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αντιμετώπισε το αίτημα διαπίστευσης ενός πρακτορείου ειδήσεων
-
2023-06-27 - Ombudsman asks European Medicines Agency how it ensures proactive transparency of clinical trial data
-
2023-06-27 - Inspection request in the inquiry 1851/20222/KR on how the European Medicines Agency organised a re-examination of an application for a marketing authorisation of a medicinal product for treating age-related macular degeneration
-
2023-06-27 - Decision on the European Research Executive Agency's refusal to grant public access to documents containing personal data (case 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - How the European Commission dealt with a news agency's request to be added to a mailing list for embargoed news releases
-
2023-06-27 - How the European Medicines Agency ensures proactive transparency concerning clinical trial data of medicines seeking EU marketing authorisation
-
2023-06-27 - Как Европейската агенция по лекарствата осигурява проактивна прозрачност по отношение на данните от клинични изпитвания на лекарства, за които се иска разрешение за търговия в ЕС
-
2023-06-27 - Az ombudsman azt kérdezi az Európai Gyógyszerügynökségtől, hogyan biztosítja a klinikai vizsgálatok adatainak proaktív átláthatóságát
-
2023-06-27 - Žiadosť o inšpekciu v rámci vyšetrovania 1851/20222/KR týkajúceho sa spôsobu, akým Európska agentúra pre lieky zorganizovala opätovné preskúmanie žiadosti o povolenie na uvedenie lieku na liečbu vekom podmienenej makulárnej degenerácie na trh
-
2023-06-27 - Wniosek o kontrolę w dochodzeniu 1851/20222/KR w sprawie sposobu, w jaki Europejska Agencja Leków zorganizowała ponowne rozpatrzenie wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego stosowanego w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem
-
2023-06-27 - Ombuds jautā Eiropas Zāļu aģentūrai, kā tā nodrošina klīnisko izmēģinājumu datu proaktīvu pārredzamību
-
2023-06-27 - Pārbaudes pieprasījums izmeklēšanā 1851/20222/KR par to, kā Eiropas Zāļu aģentūra organizēja ar vecumu saistītas makulas deģenerācijas ārstēšanai paredzētu zāļu tirdzniecības atļaujas pieteikuma atkārtotu izskatīšanu
-
2023-06-27 - Cinneadh maidir le diúltú na Gníomhaireachta Feidhmiúcháin Eorpaí um Thaighde rochtain phoiblí a thabhairt ar dhoiciméid ina bhfuil sonraí pearsanta (cás 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Inspektionsanmodning i forbindelse med undersøgelse 1851/20222/KR af, hvordan Det Europæiske Lægemiddelagentur tilrettelagde en fornyet behandling af en ansøgning om markedsføringstilladelse for et lægemiddel til behandling af aldersrelateret makuladegeneration
-
2023-06-27 - Kaip Europos vaistų agentūra užtikrina aktyvų skaidrumą, susijusį su vaistų, kuriems siekiama gauti ES rinkodaros leidimą, klinikinių tyrimų duomenimis
-
2023-06-27 - Kā Eiropas Zāļu aģentūra nodrošina proaktīvu pārredzamību attiecībā uz klīnisko izmēģinājumu datiem par zālēm, kurām vajadzīga ES tirdzniecības atļauja
-
2023-06-27 - Uniós forgalombahozatali engedélyezés előtt álló gyógyszerek klinikai vizsgálati adataival kapcsolatban a proaktív átláthatóság Európai Gyógyszerügynökség általi biztosításának módja
-
2023-06-27 - Richiesta di ispezione nell'indagine 1851/20222/KR sul modo in cui l'Agenzia europea per i medicinali ha organizzato un riesame di una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per il trattamento della degenerazione maculare legata all'età
-
2023-06-27 - Ombudsmenas klausia Europos vaistų agentūros, kaip ji užtikrina aktyvų klinikinių tyrimų duomenų skaidrumą
-
2023-06-27 - Tarkastuspyyntö tutkimuksessa 1851/20222/KR siitä, miten Euroopan lääkevirasto järjesti ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoitoon tarkoitetun lääkkeen myyntilupahakemuksen uudelleenkäsittelyn
-
2023-06-27 - Veřejná ochránkyně práv se ptá Evropské agentury pro léčivé přípravky, jak zajišťuje proaktivní transparentnost údajů z klinických hodnocení
-
2023-06-27 - Ako Európska agentúra pre lieky zabezpečuje proaktívnu transparentnosť údajov o klinickom skúšaní liekov žiadajúcich o povolenie na uvedenie na trh EÚ
-
2023-06-27 - Iarrann an tOmbudsman ar an nGníomhaireacht Leigheasra Eorpach conas a áirithíonn sí trédhearcacht réamhghníomhach sonraí trialacha cliniciúla
-
2023-06-27 - Η Διαμεσολαβήτρια ρωτά τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων πώς διασφαλίζει την προορατική διαφάνεια των δεδομένων των κλινικών δοκιμών
-
2023-06-27 - Odluka o odbijanju Europske izvršne agencije za istraživanje da odobri javni pristup dokumentima koji sadržavaju osobne podatke (predmet 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Ombudsman küsib Euroopa Ravimiametilt, kuidas ta tagab kliiniliste uuringute andmete ennetava läbipaistvuse
-
2023-06-27 - Miten Euroopan lääkevirasto varmistaa EU:n myyntilupaa hakevien lääkkeiden kliinisiä lääketutkimuksia koskevien tietojen ennakoivan avoimuuden
-
2023-06-27 - Ombudsmanka sa pýta Európskej agentúry pre lieky, ako zabezpečuje proaktívnu transparentnosť údajov o klinickom skúšaní
-
2023-06-27 - Besluit over de weigering van het Europees Uitvoerend Agentschap onderzoek om het publiek toegang te verlenen tot documenten die persoonsgegevens bevatten (zaak 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Sprendimas dėl Europos mokslinių tyrimų vykdomosios įstaigos atsisakymo leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, kuriuose yra asmens duomenų (byla 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Омбудсманът пита Европейската агенция по лекарствата как гарантира проактивна прозрачност на данните от клинични изпитвания
-
2023-06-27 - Cómo garantiza la Agencia Europea de Medicamentos la transparencia proactiva en relación con los datos de los ensayos clínicos de los medicamentos que solicitan una autorización de comercialización en la UE
-
2023-06-27 - Искане за проверка в рамките на запитване 1851/20222/KR относно начина, по който Европейската агенция по лекарствата организира преразглеждане на заявление за разрешение за търговия с лекарствен продукт за лечение на свързана с възрастта макулна дегенерация
-
2023-06-27 - Prašymas atlikti patikrinimą atliekant tyrimą Nr. 1851/20222/KR dėl to, kaip Europos vaistų agentūra surengė pakartotinį paraiškos suteikti leidimą prekiauti vaistu, skirtu su amžiumi susijusiai geltonosios dėmės degeneracijai gydyti, nagrinėjimą
-
2023-06-27 - In che modo l'Agenzia europea per i medicinali garantisce una trasparenza proattiva per quanto riguarda i dati delle sperimentazioni cliniche dei medicinali per i quali è richiesta l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE
-
2023-06-27 - Rozhodnutie o odmietnutí Európskej výkonnej agentúry pre výskum poskytnúť prístup verejnosti k dokumentom obsahujúcim osobné údaje (vec 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Rzecznik Praw Obywatelskich pyta Europejską Agencję Leków, w jaki sposób zapewnia ona proaktywną przejrzystość danych z badań klinicznych
-
2023-06-27 - Modul în care Agenția Europeană pentru Medicamente asigură transparența proactivă în ceea ce privește datele trialurilor clinice ale medicamentelor care solicită o autorizație de introducere pe piață în UE
-
2023-06-27 - Rozhodnutí o odmítnutí Evropské výkonné agentury pro výzkum poskytnout veřejnosti přístup k dokumentům obsahujícím osobní údaje (věc 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Il Mediatore chiede all'Agenzia europea per i medicinali in che modo garantisce la trasparenza proattiva dei dati delle sperimentazioni cliniche
-
2023-06-27 - Untersuchungsersuchen in der Untersuchung 1851/20222/KR zu der Frage, wie die Europäische Arzneimittel-Agentur eine erneute Prüfung eines Antrags auf Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Arzneimittels zur Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration durchgeführt hat
-
2023-06-27 - Solicitud de inspección en la investigación 1851/20222/KR sobre cómo la Agencia Europea de Medicamentos organizó un reexamen de una solicitud de autorización de comercialización de un medicamento para tratar la degeneración macular relacionada con la edad
-
2023-06-27 - Hoe het Europees Geneesmiddelenbureau zorgt voor proactieve transparantie met betrekking tot de gegevens van klinische proeven van geneesmiddelen waarvoor een EU-vergunning voor het in de handel brengen wordt aangevraagd
-
2023-06-27 - Talba għal spezzjoni fl-inkjesta 1851/20222/KR dwar kif l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini organizzat eżami mill-ġdid ta’ applikazzjoni għal awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq ta’ prodott mediċinali għat-trattament ta’ deġenerazzjoni makulari relatata mal-età
-
2023-06-27 - Afgørelse om Det Europæiske Forvaltningsorgan for Forsknings afslag på aktindsigt i dokumenter, der indeholder personoplysninger (sag 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Inspekteerimistaotlus uurimises 1851/20222/KR selle kohta, kuidas Euroopa Ravimiamet korraldas vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni raviks mõeldud ravimi müügiloa taotluse läbivaatamise
-
2023-06-27 - Αίτημα επιθεώρησης στο πλαίσιο της έρευνας 1851/20222/KR σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων διοργάνωσε επανεξέταση αίτησης για άδεια κυκλοφορίας φαρμάκου για τη θεραπεία της ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας
-
2023-06-27 - Varuhinja človekovih pravic sprašuje Evropsko agencijo za zdravila, kako zagotavlja proaktivno preglednost podatkov iz kliničnih preskušanj
-
2023-06-27 - Kuidas Euroopa Ravimiamet tagab ELi müügiluba taotlevate ravimite kliiniliste uuringute andmete ennetava läbipaistvuse
-
2023-06-27 - Decyzja w sprawie odmowy udzielenia publicznego dostępu przez Europejską Agencję Wykonawczą ds. Badań Naukowych do dokumentów zawierających dane osobowe (sprawa 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Ellenőrzés iránti kérelem az 1851/20222/KR számú, arra vonatkozó vizsgálatban, hogy az Európai Gyógyszerügynökség hogyan szervezte meg az életkorral összefüggő makuladegeneráció kezelésére szolgáló gyógyszer forgalombahozatali engedélye iránti kérelem felülvizsgálatát
-
2023-06-27 - A Provedora de Justiça questiona a Agência Europeia de Medicamentos sobre a forma como garante a transparência proativa dos dados dos ensaios clínicos
-
2023-06-27 - Inspektionsbegäran i utredningen 1851/20222/KR om hur Europeiska läkemedelsmyndigheten ordnade en omprövning av en ansökan om godkännande för försäljning av ett läkemedel för behandling av åldersrelaterad makuladegeneration
-
2023-06-27 - Cerere de inspecție în cadrul anchetei 1851/20222/KR privind modul în care Agenția Europeană pentru Medicamente a organizat o reexaminare a unei cereri de autorizație de introducere pe piață a unui medicament pentru tratarea degenerării maculare legate de vârstă
-
2023-06-27 - Ombudsmanul întreabă Agenția Europeană pentru Medicamente cum asigură transparența proactivă a datelor privind studiile clinice intervenționale
-
2023-06-27 - Decizia privind refuzul Agenției Executive Europene pentru Cercetare de a acorda acces public la documentele care conțin date cu caracter personal (cauza 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Der Bürgerbeauftragte fragt die Europäische Arzneimittel-Agentur, wie sie die proaktive Transparenz der Daten klinischer Prüfungen gewährleistet.
-
2023-06-27 - Iarraidh ar chigireacht i bhfiosrúchán 1851/20222/KR maidir leis an gcaoi ar eagraigh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach athscrúdú ar iarratas ar údarú margaíochta le haghaidh táirge íocshláinte chun cóireáil a dhéanamh ar dhíghiniúint mhacúlach a bhaineann le haois
-
2023-06-27 - Πώς ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων διασφαλίζει την προορατική διαφάνεια όσον αφορά τα δεδομένα κλινικών δοκιμών των φαρμάκων που ζητούν άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ
-
2023-06-27 - Zahtevek za inšpekcijski pregled v preiskavi 1851/20222/KR o tem, kako je Evropska agencija za zdravila organizirala ponovni pregled vloge za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje starostne degeneracije rumene pege
-
2023-06-27 - Decisión sobre la negativa de la Agencia Ejecutiva Europea de Investigación a conceder acceso público a documentos que contengan datos personales (asunto 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Ombudsmanica pita Europsku agenciju za lijekove kako osigurava proaktivnu transparentnost podataka o kliničkim ispitivanjima
-
2023-06-27 - W jaki sposób Europejska Agencja Leków zapewnia proaktywną przejrzystość danych z badań klinicznych leków ubiegających się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE
-
2023-06-27 - Hur Europeiska läkemedelsmyndigheten säkerställer proaktiv transparens när det gäller data från kliniska prövningar av läkemedel som ansöker om EU-godkännande för försäljning
-
2023-06-27 - Deċiżjoni dwar ir-rifjut tal-Aġenzija Eżekuttiva Ewropea għar-Riċerka li tagħti aċċess pubbliku għal dokumenti li fihom data personali (każ 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Žádost o inspekci v rámci šetření 1851/20222/KR o tom, jak Evropská agentura pro léčivé přípravky zorganizovala přezkum žádosti o registraci léčivého přípravku k léčbě makulární degenerace související s věkem
-
2023-06-27 - L-Ombudsman tistaqsi lill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini kif tiżgura trasparenza proattiva tad-data tal-provi kliniċi
-
2023-06-27 - Decisão relativa à recusa da Agência de Execução Europeia da Investigação de conceder acesso público a documentos que contenham dados pessoais (processo 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Beslut om Europeiska genomförandeorganets vägran att ge allmänheten tillgång till handlingar som innehåller personuppgifter (ärende 874/2023/NH)
-
2023-06-27 - Beschluss über die Weigerung der Europäischen Exekutivagentur für Forschung, Zugang der Öffentlichkeit zu Dokumenten mit personenbezogenen Daten zu gewähren (Rechtssache 874/2023/NH)
-
2023-06-26 - Липса на отговор от страна на EPSO на искане за преразглеждане в рамките на процедура за подбор EPSO/AD/384/21 (юрист-лингвисти с чешки език)
-
2023-06-26 - EPSO neatsakė į prašymą peržiūrėti sprendimą atrankos procedūroje EPSO/AD/384/21, skirtoje čekų kalbos teisininkams lingvistams
-
2023-06-26 - Falta de respuesta de la EPSO a una solicitud de revisión en el procedimiento de selección EPSO/AD/384/21 - juristas-lingüistas de lengua checa
-
2023-06-26 - Mancata risposta dell’EPSO a una richiesta di riesame nell’ambito della procedura di selezione EPSO/AD/384/21 – Giuristi linguisti di lingua ceca
-
2023-06-26 - Versäumnis des EPSO, einen Antrag auf Überprüfung im Auswahlverfahren EPSO/AD/384/21 – Rechts- und Sprachsachverständige für die tschechische Sprache – zu beantworten
-
2023-06-26 - Η παράλειψη της EPSO να απαντήσει σε αίτημα επανεξέτασης στο πλαίσιο της διαδικασίας επιλογής EPSO/AD/384/21 — Γλωσσομαθείς νομικοί στην τσεχική γλώσσα
-
2023-06-26 - EPSO suutmatus vastata taasläbivaatamise taotlusele valikumenetluses EPSO/AD/384/21 – tšehhi keele keelejuristid
-
2023-06-26 - Neposkytnutí odpovědi úřadem EPSO na žádost o přezkoumání v rámci výběrového řízení EPSO/AD/384/21 – Právníci-lingvisté – čeština
-
2023-06-26 - EPSO's manglende svar på en anmodning om fornyet behandling i udvælgelsesprocedure EPSO/AD/384/21 – tjekkisksprogede juristlingvister
-
2023-06-26 - Lipsa de răspuns din partea EPSO la o cerere de reexaminare în cadrul procedurii de selecție EPSO/AD/384/21 - juriști-lingviști de limbă cehă
-
2023-06-26 - Epsos underlåtenhet att svara på en begäran om omprövning i urvalsförfarandet EPSO/AD/384/21 – Juristlingvister med tjeckiska som modersmål
-
2023-06-26 - Neposkytnutie odpovede Európskym úradom pre výber pracovníkov (EPSO) vo veci žiadosti o preskúmanie v rámci výberového konania EPSO/AD/384/21: právnici-lingvisti pre český jazyk
-
2023-06-26 - EPSOn vastaamatta jättäminen uudelleentarkastelupyyntöön valintamenettelyssä EPSO/AD/384/21 – tšekinkieliset lingvistijuristit
-
2023-06-26 - Urad EPSO ni odgovoril na zahtevek za pregled v izbirnem postopku EPSO/AD/384/21 – pravniki lingvisti za češki jezik
-
2023-06-26 - Ausência de resposta do EPSO a um pedido de reexame no âmbito do processo de seleção EPSO/AD/384/21 - juristas-linguistas de língua checa
-
2023-06-26 - Decision on the European Parliament’s refusal to give public access to a document containing the investments made by the voluntary pension fund for MEPs (case 53/2023/NK)
-
2023-06-26 - How the European Union Intellectual Property Office (EUIPO) dealt with a request for information and documents related to mobility of staff between other EU agencies and the EUIPO
-
2023-06-26 - EPSO nespēja atbildēt uz pārskatīšanas pieprasījumu atlases procedūrā EPSO/AD/384/21 – čehu valodas juristi lingvisti
-
2023-06-26 - Mainneachtain EPSO freagra a thabhairt ar iarratas ar athbhreithniú i nós imeachta roghnúcháin EPSO/AD/384/21 - dlítheangeolaithe Seicise
-
2023-06-26 - Kako je Urad Evropske unije za intelektualno lastnino (EUIPO) obravnaval zahtevo za informacije in dokumente v zvezi z mobilnostjo osebja med uradom EIUPO in drugimi agencijami EU
-
2023-06-26 - Forma como o Instituto da Propriedade Intelectual da União Europeia (EUIPO) tratou um pedido de informações e documentos relacionados com a mobilidade do pessoal entre outras agências da UE e o EUIPO
-
2023-06-26 - Spôsob, akým Úrad Európskej únie pre duševné vlastníctvo (EUIPO) riešil žiadosť o informácie a dokumenty, ktoré sa týkajú mobility zamestnancov medzi inými agentúrami EÚ a úradom EUIPO
-
2023-06-26 - Tratarea de către Oficiul Uniunii Europene pentru Proprietate Intelectuală (EUIPO) a unei cereri de informații și documente referitoare la mobilitatea personalului între alte agenții ale UE și EUIPO
-
2023-06-26 - Verzuim van EPSO om te antwoorden op een verzoek om een evaluatie in het kader van selectieprocedure EPSO/AD/384/21 – juristen-linguïsten voor het Tsjechisch
-
2023-06-26 - In-nuqqas tal-EPSO li jwieġeb għal talba għal rieżami fil-proċedura tal-għażla EPSO/AD/384/21 - ġuristi-lingwisti tal-lingwa Ċeka
-
2023-06-26 - Propust EPSO-a da odgovori na zahtjev za preispitivanje postupka odabira EPSO/AD/384/21 – pravnici lingvisti za češki jezik
-
2023-06-26 - Brak odpowiedzi EPSO na wniosek o ponowne rozpatrzenie sprawy w ramach procedury naboru EPSO/AD/384/21 - Prawnicy lingwiści języka czeskiego
-
2023-06-26 - Az EPSO/AD/384/21. számú, cseh nyelvű jogász-nyelvészek számára kiírt kiválasztási eljárás keretében egy felülvizsgálati kérelem megválaszolásának az EPSO általi elmulasztása
-
2023-06-26 - Hur Europeiska unionens immaterialrättsmyndighet (EUIPO) hanterade en begäran om information och handlingar rörande rörlighet för personal mellan myndigheten och andra EU-organ