European Ombudsman

2023-11-20 - Prohlášení evropské veřejné ochránkyně práv o zájmech – rok 2023
2023-11-20 - European Ombudsman Declaration of Interests - Year 2023
2023-11-20 - Déclaration d’intérêts du Médiateur européen – Année 2023
2023-11-20 - Interessenerklärung des Europäischen Bürgerbeauftragten – Jahr 2023
2023-11-20 - Declaração de interesses da Provedora de Justiça Europeia – Ano 2022
2023-11-20 - Belangenverklaring van de Europese Ombudsman – Jaar 2022
2023-11-20 - Prohlášení evropské veřejné ochránkyně práv o zájmech – rok 2022
2023-11-20 - Izjava o interesih evropske varuhinje človekovih pravic – leto 2022
2023-11-20 - Dearbhú Leasanna an Ombudsman Eorpaigh - Bliain 2022
2023-11-20 - Europeiska ombudsmannens intresseförklaring – 2022
2023-11-20 - Den Europæiske Ombudsmands interesseerklæring – 2022
2023-11-20 - Europos ombudsmeno interesų deklaracija. 2022 m.
2023-11-20 - Dichiarazione di interessi della Mediatrice europea - Anno 2022
2023-11-20 - Euroopa Ombudsmani huvide deklaratsioon – 2022. aasta
2023-11-20 - Δήλωση συμφερόντων του Ευρωπαίου Διαμεσολαβητή - Έτος 2022
2023-11-20 - Declarația de interese a Ombudsmanului European – Anul 2022
2023-11-20 - - Year 2022 Dikjarazzjoni ta' Interessi tal-Ombudsman Ewropew
2023-11-20 - Deklaracja interesów Europejskiego Rzecznika Praw Obywatelskich – rok 2022
2023-11-20 - European Ombudsman Declaration of Interests - Year 2022
2023-11-20 - Declaración de intereses del Defensor del Pueblo Europeo - Año 2022
2023-11-20 - Déclaration d’intérêts de la Médiatrice européenne – Année 2022
2023-11-20 - Izjava o financijskim interesima Europskog ombudsmana – 2022. godina
2023-11-20 - Eiropas Ombuda interešu deklarācija – 2022. gads
2023-11-20 - Az európai ombudsman érdekeltségi nyilatkozata – 2022. év
2023-11-20 - Декларация за интереси на Европейския омбудсман — 2022 г.
2023-11-20 - Euroopan oikeusasiamiehen sidonnaisuuksia koskeva ilmoitus – vuosi 2022
2023-11-20 - Vyhlásenie európskeho ombudsmana o záujmoch – rok 2022
2023-11-20 - Lõppmärkus strateegilise algatuse kohta, mis käsitleb seda, kuidas Euroopa Ravimiamet tagab ELi müügiluba taotlevate ravimite kliiniliste uuringute andmete ennetava läbipaistvuse (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Nota conclusiva sull'iniziativa strategica sul modo in cui l'Agenzia europea per i medicinali garantisce la trasparenza proattiva per quanto riguarda i dati delle sperimentazioni cliniche dei medicinali che richiedono l'autorizzazione all'immissione in commercio dell'UE (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Ako Európska agentúra pre lieky zabezpečuje proaktívnu transparentnosť údajov o klinickom skúšaní liekov žiadajúcich o povolenie na uvedenie na trh EÚ
2023-11-20 - Décision relative à la décision de la Commission européenne de rejeter une demande de stage (affaire 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Как Европейската агенция по лекарствата осигурява проактивна прозрачност по отношение на данните от клинични изпитвания на лекарства, за които се иска разрешение за търговия в ЕС
2023-11-20 - Avslutande not om det strategiska initiativet om hur Europeiska läkemedelsmyndigheten säkerställer proaktiv transparens när det gäller data från kliniska prövningar av läkemedel som ansöker om EU-godkännande för försäljning (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - W jaki sposób Europejska Agencja Leków zapewnia proaktywną przejrzystość danych z badań klinicznych leków ubiegających się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE
2023-11-20 - Jak Evropská agentura pro léčivé přípravky zajišťuje proaktivní transparentnost, pokud jde o údaje z klinických hodnocení léčivých přípravků, které žádají o registraci v EU
2023-11-20 - Kaip Europos vaistų agentūra užtikrina aktyvų skaidrumą, susijusį su vaistų, kuriems siekiama gauti ES rinkodaros leidimą, klinikinių tyrimų duomenimis
2023-11-20 - Wie die Europäische Arzneimittel-Agentur proaktive Transparenz in Bezug auf Daten klinischer Prüfungen von Arzneimitteln gewährleistet, für die eine EU-Zulassung beantragt wird
2023-11-20 - Modul în care Agenția Europeană pentru Medicamente asigură transparența proactivă în ceea ce privește datele din studiile clinice ale medicamentelor care solicită o autorizație de introducere pe piață în UE
2023-11-20 - Comment l’Agence européenne des médicaments garantit une transparence proactive en ce qui concerne les données d’essais cliniques des médicaments sollicitant une autorisation de mise sur le marché de l’UE
2023-11-20 - How the European Medicines Agency ensures proactive transparency concerning clinical trial data of medicines seeking EU marketing authorisation
2023-11-20 - Kuidas Euroopa Ravimiamet tagab ELi müügiluba taotlevate ravimite kliiniliste uuringute andmete ennetava läbipaistvuse
2023-11-20 - Kif l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini tiżgura trasparenza proattiva dwar id-data tal-provi kliniċi tal-mediċini li jfittxu awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq tal-UE
2023-11-20 - Baigiamasis pranešimas dėl strateginės iniciatyvos dėl to, kaip Europos vaistų agentūra užtikrina iniciatyvų vaistų, kuriems prašoma suteikti ES rinkodaros leidimą, klinikinių tyrimų duomenų skaidrumą (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Nota de clausura sobre la iniciativa estratégica sobre la manera en que la Agencia Europea de Medicamentos garantiza la transparencia proactiva de los datos de los ensayos clínicos de los medicamentos que solicitan una autorización de comercialización de la UE (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Versäumnis der Europäischen Kommission, auf Schreiben über einen mutmaßlichen Interessenkonflikt bei der Bearbeitung einer Vertragsverletzungsbeschwerde zu antworten
2023-11-20 - Europeiska kommissionens underlåtenhet att svara på korrespondens om en påstådd intressekonflikt vid handläggningen av ett klagomål om överträdelse
2023-11-20 - Päätös Euroopan komission päätöksestä hylätä harjoittelua koskeva hakemus (asia 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Slotnota over het strategisch initiatief over de wijze waarop het Europees Geneesmiddelenbureau zorgt voor proactieve transparantie met betrekking tot de gegevens van klinische proeven van geneesmiddelen waarvoor een EU-vergunning voor het in de handel brengen wordt aangevraagd (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Decizie privind decizia Comisiei Europene de a respinge o cerere de stagiu (cazul 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Eiropas Komisijas nespēja atbildēt uz saraksti par iespējamu interešu konfliktu, izskatot sūdzību par pārkāpumu
2023-11-20 - Lēmums par Eiropas Komisijas lēmumu noraidīt stažēšanās pieteikumu (lieta 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Sprendimas dėl Europos Komisijos sprendimo atmesti paraišką dėl stažuotės (byla 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Notă de încheiere referitoare la inițiativa strategică privind modul în care Agenția Europeană pentru Medicamente asigură transparența proactivă în ceea ce privește datele studiilor clinice intervenționale cu medicamente care solicită autorizația de introducere pe piață a UE (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Cinneadh maidir le cinneadh an Choimisiúin Eorpaigh diúltú d’iarratas ar thréimhse oiliúna (cás 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Nóta Deiridh maidir leis an Tionscnamh Straitéiseach i ndáil leis an gcaoi a n-áirithíonn an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach trédhearcacht réamhghníomhach maidir le sonraí trialacha cliniciúla cógas leighis a bhfuil údarú margaíochta ón Aontas á lorg acu (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Závěrečná zpráva o strategické iniciativě týkající se toho, jak Evropská agentura pro léčivé přípravky zajišťuje proaktivní transparentnost, pokud jde o údaje z klinických hodnocení léčivých přípravků, které žádají o registraci v EU (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Euroopa Komisjoni suutmatus vastata kirjavahetusele väidetava huvide konflikti kohta rikkumiskaebuse menetlemisel
2023-11-20 - Zaključni dopis o strateški pobudi o tem, kako Evropska agencija za zdravila zagotavlja proaktivno preglednost podatkov iz kliničnih preskušanj zdravil, za katera se zaprosi za dovoljenje EU za promet (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Nota tal-għeluq dwar l-Inizjattiva Strateġika dwar kif l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini tiżgura trasparenza proattiva fir-rigward tad-data tal-provi kliniċi ta’ mediċini li jfittxu awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq tal-UE (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Brak odpowiedzi Komisji Europejskiej na korespondencję dotyczącą domniemanego konfliktu interesów przy rozpatrywaniu skargi w sprawie uchybienia zobowiązaniom państwa członkowskiego
2023-11-20 - Nota zamykająca inicjatywę strategiczną dotyczącą sposobu, w jaki Europejska Agencja Leków zapewnia proaktywną przejrzystość danych z badań klinicznych leków ubiegających się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Decisión sobre la decisión de la Comisión Europea de denegar una solicitud de prácticas (asunto 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Absence de réponse de la Commission européenne à une correspondance concernant un prétendu conflit d’intérêts dans le traitement d’une plainte pour infraction
2023-11-20 - Odluka o odluci Europske komisije o odbijanju prijave za stažiranje (predmet 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Afgørelse om Europa-Kommissionens afgørelse om at afvise en ansøgning om praktikophold (sag 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Záverečná poznámka k strategickej iniciatíve o tom, ako Európska agentúra pre lieky zabezpečuje proaktívnu transparentnosť údajov z klinického skúšania liekov žiadajúcich o povolenie na uvedenie na trh EÚ (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Határozat az Európai Bizottságnak a szakmai gyakorlat iránti kérelem elutasításáról szóló határozatáról (2042/2023/NCR ügy)
2023-11-20 - Απόφαση σχετικά με την απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να απορρίψει αίτηση πρακτικής άσκησης (υπόθεση 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Europa-Kommissionens undladelse af at besvare korrespondance vedrørende en påstået interessekonflikt i forbindelse med behandlingen af en traktatbrudsklage
2023-11-20 - Decisão sobre a decisão da Comissão Europeia de indeferir um pedido de estágio (processo 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Hur Europeiska läkemedelsmyndigheten säkerställer proaktiv transparens när det gäller data från kliniska prövningar av läkemedel som ansöker om EU-godkännande för försäljning
2023-11-20 - Kako Europska agencija za lijekove osigurava proaktivnu transparentnost podataka o kliničkim ispitivanjima lijekova za koje se traži odobrenje za stavljanje u promet u EU-u
2023-11-20 - Καταληκτικό σημείωμα σχετικά με τη στρατηγική πρωτοβουλία για τον τρόπο με τον οποίο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων διασφαλίζει την προορατική διαφάνεια όσον αφορά τα δεδομένα κλινικών δοκιμών των φαρμάκων που ζητούν άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Päätösmuistio strategisesta aloitteesta siitä, miten Euroopan lääkevirasto varmistaa EU:n myyntilupaa hakevien lääkkeiden kliinisiä tutkimuksia koskevien tietojen ennakoivan avoimuuden (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Nota de encerramento sobre a Iniciativa Estratégica sobre a forma como a Agência Europeia de Medicamentos assegura a transparência proativa dos dados dos ensaios clínicos de medicamentos que requerem autorização de introdução no mercado da UE (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Cómo garantiza la Agencia Europea de Medicamentos la transparencia proactiva en relación con los datos de los ensayos clínicos de los medicamentos que solicitan una autorización de comercialización en la UE
2023-11-20 - Kako Evropska agencija za zdravila zagotavlja proaktivno preglednost podatkov o kliničnih preskušanjih zdravil, ki zaprosijo za dovoljenje za promet v EU
2023-11-20 - Miten Euroopan lääkevirasto varmistaa EU:n myyntilupaa hakevien lääkkeiden kliinisiä tutkimuksia koskevien tietojen ennakoivan avoimuuden
2023-11-20 - Hoe het Europees Geneesmiddelenbureau zorgt voor proactieve transparantie met betrekking tot de gegevens van klinische proeven van geneesmiddelen waarvoor een EU-vergunning voor het in de handel brengen wordt aangevraagd
2023-11-20 - Kā Eiropas Zāļu aģentūra nodrošina proaktīvu pārredzamību attiecībā uz klīnisko izmēģinājumu datiem par zālēm, kas vēlas saņemt ES tirdzniecības atļauju
2023-11-20 - The European Commission’s failure to reply to correspondence concerning an alleged conflict of interest in the handling of an infringement complaint
2023-11-20 - Hogyan biztosítja az Európai Gyógyszerügynökség az uniós forgalombahozatali engedélyért folyamodó gyógyszerek klinikai vizsgálati adatainak proaktív átláthatóságát?
2023-11-20 - Decision on the European Commission’s decision to reject an application for traineeship (case 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Closing Note on the Strategic Initiative on how the European Medicines Agency ensures proactive transparency concerning clinical trial data of medicines seeking EU marketing authorisation (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Sådan sikrer Det Europæiske Lægemiddelagentur proaktiv gennemsigtighed vedrørende data fra kliniske forsøg med lægemidler, der ansøger om EU-markedsføringstilladelse
2023-11-20 - In che modo l'Agenzia europea per i medicinali garantisce la trasparenza proattiva per quanto riguarda i dati delle sperimentazioni cliniche dei medicinali che richiedono l'autorizzazione all'immissione in commercio dell'UE
2023-11-20 - Abschlussvermerk zur strategischen Initiative, wie die Europäische Arzneimittel-Agentur proaktive Transparenz in Bezug auf die Daten klinischer Prüfungen von Arzneimitteln, die eine EU-Zulassung beantragen, gewährleistet (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - An chaoi a n-áirithíonn an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach trédhearcacht réamhghníomhach maidir le sonraí trialacha cliniciúla ar chógais leighis a bhfuil údarú margaíochta AE á lorg acu
2023-11-20 - Sklep o odločitvi Evropske komisije o zavrnitvi prošnje za pripravništvo (zadeva 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Neodpovedanie Európskej komisie na korešpondenciu týkajúcu sa údajného konfliktu záujmov pri vybavovaní sťažnosti vo veci porušenia právnych predpisov
2023-11-20 - Rozhodnutie Európskej komisie o zamietnutí žiadosti o stáž (vec 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Deċiżjoni dwar id-deċiżjoni tal-Kummissjoni Ewropea li tirrifjuta applikazzjoni għal traineeship (każ 2042/2023/NCR)
2023-11-20 - Πώς ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων διασφαλίζει την προορατική διαφάνεια όσον αφορά τα δεδομένα κλινικών δοκιμών των φαρμάκων που ζητούν άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ
2023-11-20 - A forma como a Agência Europeia de Medicamentos assegura uma transparência proativa no que diz respeito aos dados dos ensaios clínicos de medicamentos que solicitam uma autorização de introdução no mercado da UE
2023-11-20 - Note de clôture sur l’initiative stratégique relative à la manière dont l’Agence européenne des médicaments garantit une transparence proactive en ce qui concerne les données d’essais cliniques des médicaments sollicitant une autorisation de mise sur le marché de l’UE (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Završna napomena o strateškoj inicijativi o tome kako Europska agencija za lijekove osigurava proaktivnu transparentnost u pogledu podataka o kliničkim ispitivanjima lijekova za koje se traži odobrenje EU-a za stavljanje u promet (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Záró feljegyzés az arra vonatkozó stratégiai kezdeményezésről, hogy az Európai Gyógyszerügynökség hogyan biztosítja a proaktív átláthatóságot az uniós forgalombahozatali engedélyért folyamodó gyógyszerek klinikai vizsgálati adatai tekintetében (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Afsluttende note om det strategiske initiativ om, hvordan Det Europæiske Lægemiddelagentur sikrer proaktiv gennemsigtighed vedrørende data fra kliniske forsøg med lægemidler, der ansøger om EU-markedsføringstilladelse (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Noslēguma piezīme par stratēģisko iniciatīvu par to, kā Eiropas Zāļu aģentūra nodrošina proaktīvu pārredzamību attiecībā uz klīnisko izmēģinājumu datiem par zālēm, kurām vajadzīga ES tirdzniecības atļauja (SI/3/2023/MIK)
2023-11-20 - Mancata risposta della Commissione europea alla corrispondenza relativa a un presunto conflitto di interessi nel trattamento di una denuncia di infrazione

What's new