European Ombudsman

2024-04-29 - An cinneadh ón gCoimisiún Eorpach athbhreithniú a dhéanamh ar aicmiú riosca feistí lena mbaineann spreagadh inchinne faoi rialacha lena rialaítear táirgí nár beartaíodh críoch leighis dóibh i gcomhthéacs Rialachán an Aontais maidir le Feistí Leighis
2024-04-29 - La décision de la Commission européenne de réviser la classification des risques des dispositifs impliquant une stimulation cérébrale en vertu des règles régissant les produits sans destination médicale dans le cadre du règlement de l’UE relatif aux dispositifs médicaux
2024-04-29 - The composition of the European Commission's Regulatory Scrutiny Board and how it interacts with interest representatives
2024-04-29 - Odluka Europske komisije o reviziji klasifikacije rizika proizvoda koji uključuju stimulaciju mozga u skladu s pravilima kojima se uređuju proizvodi bez medicinske namjene u kontekstu Uredbe EU-a o medicinskim proizvodima
2024-04-29 - Euroopan komission päätös tarkistaa EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen yhteydessä sellaisten laitteiden riskiluokitusta, joihin liittyy aivostimulaatiota, sellaisten sääntöjen mukaisesti, jotka koskevat tuotteita, joilla ei ole lääketieteellistä käyttötarkoitusta
2024-04-29 - Decisión de la Comisión Europea de revisar la clasificación del riesgo de los productos que implican estimulación cerebral con arreglo a las normas que rigen los productos sin finalidad médica prevista en el contexto del Reglamento sobre productos sanitarios de la UE
2024-04-29 - Europeiska kommissionens svar på ett förslag till lösning från Europeiska ombudsmannen om dess beslut om översyn av riskklassificeringen av produkter som inbegriper hjärnstimulering enligt reglerna för produkter utan avsett medicinskt ändamål inom ramen för EU:s förordning om medicintekniska produkter
2024-04-29 - Euroopan komission vastaus ehdotukseen Euroopan oikeusasiamiehen ratkaisuksi sen päätökseen tarkistaa sellaisten laitteiden riskiluokitusta, joihin liittyy aivostimulaatiota, sellaisten sääntöjen mukaisesti, jotka koskevat tuotteita, joilla ei ole lääketieteellistä käyttötarkoitusta EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen yhteydessä
2024-04-29 - Kaip Europos Komisija sprendė susirūpinimą keliančius klausimus, susijusius su įtariamais interesų konfliktais, preliminariojoje sutartyje dėl tabako kontrolės politikos
2024-04-29 - Odpoveď Európskej komisie na návrh európskeho ombudsmana na riešenie jej rozhodnutia o revízii klasifikácie rizika pomôcok zahŕňajúcich stimuláciu mozgu podľa pravidiel upravujúcich výrobky bez medicínskeho účelu určenia v kontexte nariadenia EÚ o zdravotníckych pomôckach
2024-04-29 - Az Európai Bizottság válasza az európai ombudsman határozatára vonatkozó megoldási javaslatra, amely felülvizsgálja az agyi stimulációt tartalmazó eszközök kockázati besorolását az orvostechnikai eszközökről szóló uniós rendelettel összefüggésben a nem gyógyászati célú termékekre vonatkozó szabályok alapján
2024-04-29 - Europos Komisijos atsakymas į pasiūlymą dėl Europos ombudsmeno sprendimo dėl jo sprendimo peržiūrėti prietaisų, susijusių su smegenų stimuliavimu, rizikos klasifikaciją pagal taisykles, kuriomis reglamentuojami gaminiai, neturintys numatytos medicininės paskirties, atsižvelgiant į ES medicinos prietaisų reglamentą
2024-04-29 - Răspunsul Comisiei Europene la o propunere de soluție din partea Ombudsmanului European cu privire la decizia sa de revizuire a clasificării în funcție de risc a dispozitivelor care implică stimularea creierului în temeiul normelor care reglementează produsele fără scop medical preconizat în contextul Regulamentului UE privind dispozitivele medicale
2024-04-29 - Resposta da Comissão Europeia a uma proposta de solução do Provedor de Justiça Europeu sobre a sua decisão de rever a classificação de risco dos dispositivos que envolvem estimulação cerebral ao abrigo das regras que regem os produtos sem finalidade médica prevista no contexto do Regulamento Dispositivos Médicos da UE
2024-04-29 - Odgovor Evropske komisije na predlog evropske varuhinje človekovih pravic o njenem sklepu o reviziji razvrstitve pripomočkov, ki vključujejo možgansko stimulacijo, glede na tveganje v skladu s pravili, ki urejajo izdelke brez predvidenega medicinskega namena v okviru uredbe EU o medicinskih pripomočkih
2024-04-29 - Risposta della Commissione europea a una proposta di soluzione del Mediatore europeo in merito alla sua decisione di rivedere la classificazione del rischio dei dispositivi che comportano stimolazione cerebrale in base alle norme che disciplinano i prodotti senza una destinazione d'uso medica nel contesto del regolamento dell'UE sui dispositivi medici
2024-04-29 - Kommissionens svar på et forslag til en løsning fra Den Europæiske Ombudsmand om dens afgørelse om revision af risikoklassificeringen af udstyr, der involverer hjernestimulering, i henhold til reglerne for produkter uden et medicinsk formål inden for rammerne af EU's forordning om medicinsk udstyr
2024-04-29 - Отговор на Европейската комисия на предложение за решение на Европейския омбудсман относно неговото решение за преразглеждане на класификацията на риска на изделията, включващи стимулация на мозъка, съгласно правилата, уреждащи продуктите без медицинско предназначение, в контекста на Регламента на ЕС за медицинските изделия
2024-04-29 - Odpowiedź Komisji Europejskiej na wniosek Europejskiego Rzecznika Praw Obywatelskich dotyczący rozwiązania w sprawie jego decyzji zmieniającej klasyfikację ryzyka wyrobów do stymulacji mózgu zgodnie z przepisami regulującymi produkty niemające przewidzianego zastosowania medycznego w kontekście rozporządzenia UE w sprawie wyrobów medycznych
2024-04-29 - Euroopa Komisjoni vastus Euroopa Ombudsmani lahenduse ettepanekule seoses tema otsusega vaadata läbi aju stimuleerimist sisaldavate seadmete riskiklass vastavalt eeskirjadele, mis reguleerivad meditsiinilise sihtotstarbeta tooteid ELi meditsiiniseadmete määruse kontekstis
2024-04-29 - Odpověď Evropské komise na návrh řešení evropské veřejné ochránkyně práv týkající se jejího rozhodnutí revidovat klasifikaci rizik prostředků zahrnujících stimulaci mozku podle pravidel upravujících výrobky bez určeného léčebného účelu v souvislosti s nařízením EU o zdravotnických prostředcích
2024-04-29 - Freagra ón gCoimisiún Eorpach ar thogra le haghaidh réiteach ón Ombudsman Eorpach maidir lena chinneadh athbhreithniú a dhéanamh ar aicmiú riosca feistí lena mbaineann spreagadh inchinne faoi rialacha lena rialaítear táirgí nár beartaíodh críoch leighis dóibh i gcomhthéacs Rialachán an Aontais maidir le Feistí Leighis
2024-04-29 - Tweġiba mill-Kummissjoni Ewropea għal proposta għal soluzzjoni mill-Ombudsman Ewropew dwar id-deċiżjoni tagħha li tirrevedi l-klassifikazzjoni tar-riskju ta' apparati li jinvolvu stimulazzjoni tal-moħħ skont ir-regoli li jirregolaw prodotti mingħajr skop mediku maħsub fil-kuntest tar-Regolament tal-UE dwar l-Apparati Mediċi
2024-04-29 - Απάντηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής σε πρόταση λύσης της Ευρωπαίας Διαμεσολαβήτριας σχετικά με την απόφασή της για αναθεώρηση της ταξινόμησης κινδύνου των ιατροτεχνολογικών προϊόντων που περιλαμβάνουν εγκεφαλική διέγερση σύμφωνα με τους κανόνες που διέπουν τα προϊόντα χωρίς προβλεπόμενη ιατρική χρήση στο πλαίσιο του κανονισμού της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
2024-04-29 - Antwoord van de Europese Commissie op een voorstel voor een oplossing van de Europese Ombudsman over haar besluit tot herziening van de risicoclassificatie van hulpmiddelen met hersenstimulatie volgens de regels voor producten zonder beoogd medisch doel in het kader van de EU-verordening medische hulpmiddelen
2024-04-29 - An chaoi ar dhéileáil an Coimisiún Eorpach le hábhair imní maidir le coinbhleachtaí leasa líomhnaithe i gcreatchonradh maidir le beartas rialaithe tobac
2024-04-29 - Предложение за решение относно решението на Европейската комисия да преразгледа класификацията на риска на изделията, включващи мозъчна стимулация, съгласно правилата, уреждащи продуктите без медицинско предназначение, в контекста на Регламента на ЕС за медицинските изделия (дело 157/2023/VB)
2024-04-29 - Eiropas Komisijas atbilde uz Eiropas Ombuda priekšlikumu risinājumam attiecībā uz tās lēmumu pārskatīt ar smadzeņu stimulāciju saistītu ierīču riska klasifikāciju saskaņā ar noteikumiem, kas reglamentē izstrādājumus, kuri nav paredzēti medicīniskam nolūkam ES Medicīnisko ierīču regulas kontekstā
2024-04-29 - Decizie privind decizia Comisiei Europene de a revizui clasificarea în funcție de risc a dispozitivelor care implică stimularea creierului în temeiul normelor care reglementează produsele fără scop medical preconizat în contextul Regulamentului UE privind dispozitivele medicale (cazul 157/2023/VB)
2024-04-29 - Határozat az agystimulációt tartalmazó eszközök kockázati besorolásának az orvostechnikai eszközökről szóló uniós rendelettel összefüggésben a nem gyógyászati célú termékekre vonatkozó szabályok szerinti felülvizsgálatáról szóló európai bizottsági határozatról (157/2023/VB. sz. ügy)
2024-04-29 - Ziņojums par Eiropas Ombuda izmeklēšanas grupas pārbaudes sanāksmi ar Eiropas Komisijas pārstāvjiem
2024-04-29 - Pranešimas apie Europos ombudsmeno tyrimo grupės patikrinimo posėdį su Europos Komisijos atstovais
2024-04-29 - Cinneadh maidir leis an gcinneadh ón gCoimisiún Eorpach athbhreithniú a dhéanamh ar aicmiú riosca feistí lena mbaineann spreagadh inchinne faoi rialacha lena rialaítear táirgí nár beartaíodh críoch leighis dóibh i gcomhthéacs Rialachán an Aontais maidir le Feistí Leighis (cás 157/2023/VB)
2024-04-29 - Ako Európska komisia riešila obavy týkajúce sa údajného konfliktu záujmov v rámcovej zmluve o politike kontroly tabaku
2024-04-29 - Togra le haghaidh réiteach ar an gcinneadh ón gCoimisiún Eorpach athbhreithniú a dhéanamh ar aicmiú riosca feistí lena mbaineann spreagadh inchinne faoi rialacha lena rialaítear táirgí nár beartaíodh críoch leighis dóibh i gcomhthéacs Rialachán an Aontais maidir le Feistí Leighis (cás 157/2023/VB)
2024-04-29 - Rozhodnutie o rozhodnutí Európskej komisie revidovať klasifikáciu rizika pomôcok zahŕňajúcich stimuláciu mozgu podľa pravidiel upravujúcich výrobky bez medicínskeho účelu určenia v kontexte nariadenia EÚ o zdravotníckych pomôckach (vec 157/2023/VB)
2024-04-29 - Respuesta de la Comisión Europea a una propuesta de solución del Defensor del Pueblo Europeo sobre su decisión de revisar la clasificación de riesgos de los productos que implican estimulación cerebral con arreglo a las normas que rigen los productos sin una finalidad médica prevista en el contexto del Reglamento sobre productos sanitarios de la UE
2024-04-29 - Förslag till lösning om Europeiska kommissionens beslut att se över riskklassificeringen av produkter som inbegriper hjärnstimulering enligt reglerna för produkter utan avsett medicinskt ändamål inom ramen för EU:s förordning om medicintekniska produkter (ärende 157/2023/VB)
2024-04-29 - Informe sobre la reunión de inspección del equipo de investigación del Defensor del Pueblo Europeo con representantes de la Comisión Europea
2024-04-29 - Zpráva o kontrolní schůzce vyšetřovacího týmu evropské veřejné ochránkyně práv se zástupci Evropské komise
2024-04-29 - Proposta di soluzione sulla decisione della Commissione europea di rivedere la classificazione del rischio dei dispositivi che comportano stimolazione cerebrale nell'ambito delle norme che disciplinano i prodotti senza una destinazione d'uso medica nel contesto del regolamento dell'UE sui dispositivi medici (caso 157/2023/VB)
2024-04-29 - Kā Eiropas Komisija risināja bažas par iespējamiem interešu konfliktiem pamatlīgumā par tabakas kontroles politiku
2024-04-29 - Rapport om inspektionsmødet i Den Europæiske Ombudsmands undersøgelseshold med repræsentanter for Europa-Kommissionen
2024-04-29 - Beslut om Europeiska kommissionens beslut att se över riskklassificeringen av produkter som inbegriper hjärnstimulering enligt reglerna för produkter utan avsett medicinskt ändamål inom ramen för EU:s förordning om medicintekniska produkter (ärende 157/2023/VB)
2024-04-29 - Tuarascáil ar chruinniú cigireachta fhoireann fiosrúcháin an Ombudsman Eorpaigh le hionadaithe ón gCoimisiún Eorpach
2024-04-29 - Relazione sulla riunione ispettiva del gruppo d'indagine del Mediatore europeo con i rappresentanti della Commissione europea
2024-04-29 - Wie die Europäische Kommission mit Bedenken in Bezug auf mutmaßliche Interessenkonflikte in einem Rahmenvertrag über die Politik zur Eindämmung des Tabakkonsums umgegangen ist
2024-04-29 - Kako je Evropska komisija obravnavala pomisleke glede domnevnih navzkrižij interesov v okvirni pogodbi o politiki nadzora nad tobakom
2024-04-29 - Как Европейската комисия е подходила към опасенията във връзка с предполагаеми конфликти на интереси в рамков договор относно политиката за контрол на тютюна
2024-04-29 - Die Entscheidung der Europäischen Kommission, die Risikoeinstufung von Produkten mit Hirnstimulation gemäß den Vorschriften für Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung im Rahmen der EU-Medizinprodukteverordnung zu überarbeiten
2024-04-29 - Rapport dwar il-laqgħa ta' spezzjoni tat-tim ta' inkjesta tal-Ombudsman Ewropew mar-rappreżentanti tal-Kummissjoni Ewropea
2024-04-29 - Kuidas Euroopa Komisjon käsitles väidetavate huvide konfliktidega seotud probleeme tubaka tarbimise leviku vähendamise poliitikat käsitlevas raamlepingus
2024-04-29 - Raport privind reuniunea de inspecție a echipei de anchetă a Ombudsmanului European cu reprezentanți ai Comisiei Europene
2024-04-29 - Poročilo o inšpekcijskem sestanku preiskovalne skupine evropske varuhinje človekovih pravic s predstavniki Evropske komisije
2024-04-29 - Έκθεση σχετικά με τη συνεδρίαση επιθεώρησης της ομάδας έρευνας του Ευρωπαίου Διαμεσολαβητή με εκπροσώπους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής
2024-04-29 - Antwort der Europäischen Kommission auf einen Lösungsvorschlag der Europäischen Bürgerbeauftragten zu ihrem Beschluss zur Überarbeitung der Risikoeinstufung von Produkten mit Hirnstimulation gemäß den Vorschriften für Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung im Rahmen der EU-Verordnung über Medizinprodukte
2024-04-29 - Návrh řešení rozhodnutí Evropské komise o revizi klasifikace rizik prostředků zahrnujících stimulaci mozku podle pravidel upravujících výrobky bez určeného léčebného účelu v souvislosti s nařízením EU o zdravotnických prostředcích (věc 157/2023/VB)
2024-04-29 - Vorschlag für eine Lösung für den Beschluss der Europäischen Kommission, die Risikoeinstufung von Produkten mit Hirnstimulation gemäß den Vorschriften für Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung im Rahmen der EU-Verordnung über Medizinprodukte zu überarbeiten (Fall 157/2023/VB)
2024-04-29 - Bericht über die Kontrollsitzung des Untersuchungsteams der Europäischen Bürgerbeauftragten mit Vertretern der Europäischen Kommission
2024-04-29 - Euroopa Komisjoni otsus vaadata läbi aju stimuleerimisega seotud seadmete riskiklass meditsiinilise sihtotstarbeta tooteid reguleerivate eeskirjade alusel ELi meditsiiniseadmete määruse kontekstis
2024-04-29 - Het besluit van de Europese Commissie om de risicoclassificatie van hulpmiddelen met hersenstimulatie te herzien op grond van de regels voor producten zonder beoogd medisch doel in het kader van de EU-verordening medische hulpmiddelen
2024-04-29 - Europos Komisijos sprendimas peržiūrėti prietaisų, susijusių su smegenų stimuliavimu, rizikos klasifikaciją pagal taisykles, kuriomis reglamentuojami gaminiai, neturintys numatytos medicininės paskirties, atsižvelgiant į ES medicinos prietaisų reglamentą
2024-04-29 - Id-deċiżjoni tal-Kummissjoni Ewropea li tirrevedi l-klassifikazzjoni tar-riskju ta’ apparati li jinvolvu stimulazzjoni tal-moħħ skont regoli li jirregolaw prodotti mingħajr skop mediku maħsub fil-kuntest tar-Regolament tal-UE dwar l-Apparati Mediċi
2024-04-29 - Afgørelse om Europa-Kommissionens afgørelse om at revidere risikoklassificeringen af udstyr, der omfatter hjernestimulering, i henhold til reglerne for produkter uden et medicinsk formål i forbindelse med EU's forordning om medicinsk udstyr (sag 157/2023/VB)
2024-04-29 - Propuesta de solución sobre la decisión de la Comisión Europea de revisar la clasificación del riesgo de los productos que implican estimulación cerebral con arreglo a las normas que rigen los productos sin una finalidad médica prevista en el contexto del Reglamento sobre productos sanitarios de la UE (asunto 157/2023/VB)
2024-04-29 - Päätös Euroopan komission päätöksestä tarkistaa aivostimulaatiota sisältävien laitteiden riskiluokitusta tuotteita, joilla ei ole lääketieteellistä käyttötarkoitusta, koskevien sääntöjen mukaisesti lääkinnällisistä laitteista annetun EU:n asetuksen yhteydessä (asia 157/2023/VB)
2024-04-29 - Kif il-Kummissjoni Ewropea ttrattat it-tħassib dwar l-allegati kunflitti ta’ interess f’kuntratt qafas dwar il-politika ta’ kontroll tat-tabakk
2024-04-29 - A decisão da Comissão Europeia de rever a classificação de risco dos dispositivos que envolvem estimulação cerebral ao abrigo das regras que regem os produtos sem finalidade médica prevista no contexto do Regulamento Dispositivos Médicos da UE
2024-04-29 - Eiropas Komisijas lēmums pārskatīt ar smadzeņu stimulāciju saistītu ierīču riska klasifikāciju saskaņā ar noteikumiem, kas reglamentē ražojumus, kuriem nav paredzēts medicīnisks nolūks, ES Medicīnisko ierīču regulas kontekstā
2024-04-29 - La decisione della Commissione europea di rivedere la classificazione del rischio dei dispositivi che comportano stimolazione cerebrale in base alle norme che disciplinano i prodotti senza una destinazione d'uso medica nel contesto del regolamento dell'UE sui dispositivi medici
2024-04-26 - Décision relative à la manière dont l’Office européen de lutte antifraude (OLAF) a effectué un contrôle sur place dans les locaux d’une entreprise polonaise (affaire 2304/2023/MIK)
2024-04-26 - Report on the meeting of the European Ombudsman inquiry team with representatives of the European Commission on how it ensures the transparency of the expert group on Medical Device Coordination
2024-04-26 - Comments of the complainant on the inspection meeting report regarding how the European Commission ensures the transparency of the expert group on Medical Device Coordination
2024-04-26 - Reply from the European Commission to the European Ombudsman on how it ensures the transparency of the expert group on Medical Device Coordination
2024-04-26 - Comments of the complainant on the reply from the European Commission regarding how it ensures the transparency of the expert group on Medical Device Coordination
2024-04-26 - Decision on how the European Commission ensures the transparency of the Medical Device Coordination Group (case 2132/2022/KR)
2024-04-26 - Decyzja w sprawie sposobu, w jaki Europejski Urząd ds. Zwalczania Nadużyć Finansowych (OLAF) przeprowadził kontrolę na miejscu w siedzibie polskiej firmy (sprawa 2304/2023/MIK)
2024-04-26 - Decision on how the European Anti-Fraud Office (OLAF) carried out an on-the-spot check of the premises of a Polish company (case 2304/2023/MIK)
2024-04-26 - Kako Evropska komisija zagotavlja preglednost strokovne skupine za koordinacijo medicinskih pripomočkov
2024-04-26 - Odpowiedź Komisji Europejskiej dla Europejskiego Rzecznika Praw Obywatelskich w sprawie sposobu zapewnienia przejrzystości grupy ekspertów ds. koordynacji wyrobów medycznych
2024-04-26 - Határozat arról, hogy az Európai Csalás Elleni Hivatal (OLAF) hogyan végzett helyszíni ellenőrzést egy lengyel vállalat helyiségeiben (2304/2023/MIK sz. ügy)
2024-04-26 - Raport Euroopa Ombudsmani uurimisrühma kohtumise kohta Euroopa Komisjoni esindajatega selle üle, kuidas ta tagab meditsiiniseadmete koordineerimise eksperdirühma läbipaistvuse
2024-04-26 - Comment la Commission européenne garantit la transparence du groupe d’experts sur la coordination des dispositifs médicaux
2024-04-26 - Observações do autor da denúncia sobre a resposta da Comissão Europeia relativa à forma como garante a transparência do grupo de peritos sobre a coordenação dos dispositivos médicos
2024-04-26 - Sprawozdanie z posiedzenia zespołu dochodzeniowego Europejskiego Rzecznika Praw Obywatelskich z przedstawicielami Komisji Europejskiej w sprawie sposobu, w jaki zapewnia on przejrzystość grupy ekspertów ds. koordynacji wyrobów medycznych
2024-04-26 - Rapport sur la réunion de l’équipe d’enquête du Médiateur européen avec des représentants de la Commission européenne sur la manière dont elle garantit la transparence du groupe d’experts sur la coordination des dispositifs médicaux
2024-04-26 - Kaebuse esitaja märkused Euroopa Komisjoni vastuse kohta selle kohta, kuidas ta tagab meditsiiniseadmete koordineerimise eksperdirühma läbipaistvuse
2024-04-26 - Decisión sobre la forma en que la Oficina Europea de Lucha contra el Fraude (OLAF) llevó a cabo un control sobre el terreno de los locales de una empresa polaca (asunto 2304/2023/MIK)
2024-04-26 - Sklep o tem, kako Evropska komisija zagotavlja preglednost Koordinacijske skupine za medicinske pripomočke (zadeva 2132/2022/KR)
2024-04-26 - Deċiżjoni dwar kif il-Kummissjoni Ewropea tiżgura t-trasparenza tal-Grupp ta’ Koordinazzjoni dwar l-Apparat Mediku (każ 2132/2022/KR)
2024-04-26 - Cómo garantiza la Comisión Europea la transparencia del grupo de expertos sobre coordinación de productos sanitarios
2024-04-26 - Decisión sobre cómo garantiza la Comisión Europea la transparencia del Grupo de Coordinación de Productos Sanitarios (asunto 2132/2022/KR)
2024-04-26 - Modul în care Comisia Europeană asigură transparența grupului de experți privind coordonarea dispozitivelor medicale
2024-04-26 - Wie die Europäische Kommission die Transparenz der Expertengruppe für die Koordinierung von Medizinprodukten sicherstellt
2024-04-26 - Hoe de Europese Commissie de transparantie van de deskundigengroep voor de coördinatie van medische hulpmiddelen waarborgt
2024-04-26 - Pripombe pritožnika na poročilo o inšpekcijskem sestanku v zvezi s tem, kako Evropska komisija zagotavlja preglednost strokovne skupine za koordinacijo medicinskih pripomočkov
2024-04-26 - Observações do autor da denúncia sobre o relatório da reunião de inspeção relativo à forma como a Comissão Europeia garante a transparência do grupo de peritos sobre a coordenação dos dispositivos médicos
2024-04-26 - Cinneadh maidir leis an gcaoi a n-áirithíonn an Coimisiún Eorpach trédhearcacht an Ghrúpa Comhordaithe maidir le Feistí Leighis (cás 2132/2022/KR)
2024-04-26 - Izvješće o sastanku istražnog tima Europskog ombudsmana s predstavnicima Europske komisije o tome kako osigurava transparentnost stručne skupine za koordinaciju medicinskih proizvoda
2024-04-26 - Απάντηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής προς τον Ευρωπαίο Διαμεσολαβητή σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο διασφαλίζει τη διαφάνεια της ομάδας εμπειρογνωμόνων για τον συντονισμό των ιατροτεχνολογικών προϊόντων

What's new