What's new
-
2023-11-20 - Declaración de intereses del Defensor del Pueblo Europeo - Año 2023
-
2023-11-20 - Declarația de interese a Ombudsmanului European – anul 2023
-
2023-11-20 - Vyhlásenie o záujmoch európskej ombudsmanky – rok 2023
-
2023-11-20 - Dearbhú Leasanna an Ombudsman Eorpaigh – Bliain 2023
-
2023-11-20 - Izjava o financijskim interesima Europskog ombudsmana – 2022. godina
-
2023-11-20 - Az európai ombudsman érdekeltségi nyilatkozata – 2022-es év
-
2023-11-20 - European Ombudsman Declaration of Interests - Year 2022
-
2023-11-20 - Δήλωση συμφερόντων του Ευρωπαίου Διαμεσολαβητή — Έτος 2022
-
2023-11-20 - Declaração de interesses da Provedora de Justiça Europeia – Ano 2022
-
2023-11-20 - Eiropas Ombuda interešu deklarācija – 2022. gads
-
2023-11-20 - Déclaration d’intérêt du Médiateur européen — Année 2022
-
2023-11-20 - Dikjarazzjoni ta’ Interessi tal-Ombudsman Ewropew — Sena 2022
-
2023-11-20 - Declaración de intereses del Defensor del Pueblo Europeo - Año 2022
-
2023-11-20 - Vyhlásenie európskej ombudsmanky o záujmoch – rok 2022
-
2023-11-20 - Den Europæiske Ombudsmands interesseerklæring – 2022
-
2023-11-20 - Dearbhú Leasanna an Ombudsman Eorpaigh — Bliain 2022
-
2023-11-20 - Euroopan oikeusasiamiehen ilmoitus sidonnaisuuksista – vuosi 2022
-
2023-11-20 - Verklaring van belangen van de Europese Ombudsman — Jaar 2022
-
2023-11-20 - Декларация за интереси на Европейския омбудсман — 2022 г.
-
2023-11-20 - Cinneadh maidir le cinneadh an Choimisiúin Eorpaigh diúltú d’iarratas ar thréimhse oiliúna (cás 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Slotnota over het strategisch initiatief over de wijze waarop het Europees Geneesmiddelenbureau zorgt voor proactieve transparantie met betrekking tot gegevens over klinische proeven van geneesmiddelen die een EU-vergunning voor het in de handel brengen aanvragen (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Decizie privind decizia Comisiei Europene de a respinge o cerere de stagiu (cazul 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Eiropas Komisijas nespēja atbildēt uz saraksti par iespējamu interešu konfliktu, izskatot sūdzību par pārkāpumu
-
2023-11-20 - Lēmums par Eiropas Komisijas lēmumu noraidīt stažēšanās pieteikumu (lieta 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Nota de clausura sobre la iniciativa estratégica sobre la manera en que la Agencia Europea de Medicamentos garantiza la transparencia proactiva de los datos de los ensayos clínicos de los medicamentos que solicitan una autorización de comercialización de la UE (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Versäumnis der Europäischen Kommission, auf Schreiben über einen mutmaßlichen Interessenkonflikt bei der Bearbeitung einer Vertragsverletzungsbeschwerde zu antworten
-
2023-11-20 - Europeiska kommissionens underlåtenhet att svara på korrespondens om en påstådd intressekonflikt vid handläggningen av ett klagomål om överträdelse
-
2023-11-20 - Päätös Euroopan komission päätöksestä hylätä harjoittelua koskeva hakemus (asia 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Kif l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini tiżgura trasparenza proattiva dwar id-data tal-provi kliniċi tal-mediċini li jfittxu awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq tal-UE
-
2023-11-20 - Baigiamasis pranešimas dėl strateginės iniciatyvos dėl to, kaip Europos vaistų agentūra užtikrina iniciatyvų vaistų, kuriems prašoma suteikti ES rinkodaros leidimą, klinikinių tyrimų duomenų skaidrumą (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Rozhodnutí Evropské komise o zamítnutí žádosti o stáž (věc 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Besluit over het besluit van de Europese Commissie om een aanvraag voor een stage af te wijzen (zaak 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Заключителна бележка относно стратегическата инициатива за начина, по който Европейската агенция по лекарствата гарантира проактивна прозрачност по отношение на данните от клинични изпитвания на лекарства, за които се иска разрешение за търговия в ЕС (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Beslut om Europeiska kommissionens beslut att avslå en ansökan om praktik (ärende 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Beschluss der Europäischen Kommission über die Ablehnung eines Praktikumsantrags (Rechtssache 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Ausência de resposta da Comissão Europeia a correspondência relativa a um alegado conflito de interesses no tratamento de uma queixa por infração
-
2023-11-20 - Mainneachtain an Choimisiúin Eorpaigh freagra a thabhairt ar chomhfhreagras a bhaineann le coinbhleacht leasa líomhnaithe maidir le gearán um shárú a láimhseáil
-
2023-11-20 - Evropska komisija ni odgovorila na korespondenco v zvezi z domnevnim navzkrižjem interesov pri obravnavi pritožbe zaradi kršitve
-
2023-11-20 - Otsus Euroopa Komisjoni otsuse kohta lükata tagasi praktikataotlus (juhtum 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Decyzja w sprawie decyzji Komisji Europejskiej o odrzuceniu wniosku o staż (sprawa 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Mancata risposta della Commissione europea alla corrispondenza relativa a un presunto conflitto di interessi nel trattamento di una denuncia di infrazione
-
2023-11-20 - Propust Europske komisije da odgovori na korespondenciju o navodnom sukobu interesa u rješavanju pritužbe zbog povrede
-
2023-11-20 - In-nuqqas tal-Kummissjoni Ewropea li twieġeb għall-korrispondenza dwar allegat kunflitt ta’ interess fit-trattament ta’ lment ta’ ksur
-
2023-11-20 - Παράλειψη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να απαντήσει στην αλληλογραφία σχετικά με εικαζόμενη σύγκρουση συμφερόντων κατά τον χειρισμό καταγγελίας παράβασης
-
2023-11-20 - Dėl Europos Komisijos neatsakymo į susirašinėjimą dėl tariamo interesų konflikto nagrinėjant skundą dėl pažeidimo
-
2023-11-20 - Lipsa unui răspuns din partea Comisiei Europene la corespondența referitoare la un presupus conflict de interese în tratarea unei plângeri privind încălcarea dreptului comunitar
-
2023-11-20 - Falta de respuesta de la Comisión Europea a la correspondencia relativa a un supuesto conflicto de intereses en la tramitación de una denuncia por infracción
-
2023-11-20 - Az Európai Bizottság mulasztása arra vonatkozóan, hogy válaszoljon a kötelezettségszegési panasz kezelésével kapcsolatos állítólagos összeférhetetlenségre vonatkozó levelezésre
-
2023-11-20 - Euroopan komission vastaamatta jättäminen kirjeenvaihtoon, joka koskee väitettyä eturistiriitaa rikkomista koskevan kantelun käsittelyssä
-
2023-11-20 - Neposkytnutí odpovědi Evropskou komisí na korespondenci týkající se údajného střetu zájmů při vyřizování stížnosti na porušení právních předpisů
-
2023-11-20 - Verzuim van de Europese Commissie om te antwoorden op correspondentie over een vermeend belangenconflict bij de behandeling van een inbreukklacht
-
2023-11-20 - Решение относно решението на Европейската комисия да отхвърли кандидатура за стаж (дело 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Липса на отговор от страна на Европейската комисия на кореспонденция относно предполагаем конфликт на интереси при разглеждането на жалба за нарушение
-
2023-11-20 - Noslēguma piezīme par stratēģisko iniciatīvu par to, kā Eiropas Zāļu aģentūra nodrošina proaktīvu pārredzamību attiecībā uz klīnisko izmēģinājumu datiem par zālēm, kurām vajadzīga ES tirdzniecības atļauja (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - How the European Medicines Agency ensures proactive transparency concerning clinical trial data of medicines seeking EU marketing authorisation
-
2023-11-20 - Kuidas Euroopa Ravimiamet tagab ELi müügiluba taotlevate ravimite kliiniliste uuringute andmete ennetava läbipaistvuse
-
2023-11-20 - Modul în care Agenția Europeană pentru Medicamente asigură transparența proactivă în ceea ce privește datele din studiile clinice ale medicamentelor care solicită o autorizație de introducere pe piață în UE
-
2023-11-20 - Comment l’Agence européenne des médicaments garantit une transparence proactive en ce qui concerne les données d’essais cliniques des médicaments sollicitant une autorisation de mise sur le marché de l’UE
-
2023-11-20 - W jaki sposób Europejska Agencja Leków zapewnia proaktywną przejrzystość danych z badań klinicznych leków ubiegających się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE
-
2023-11-20 - Jak Evropská agentura pro léčivé přípravky zajišťuje proaktivní transparentnost, pokud jde o údaje z klinických hodnocení léčivých přípravků, které žádají o registraci v EU
-
2023-11-20 - Kaip Europos vaistų agentūra užtikrina aktyvų skaidrumą, susijusį su vaistų, kuriems siekiama gauti ES rinkodaros leidimą, klinikinių tyrimų duomenimis
-
2023-11-20 - Wie die Europäische Arzneimittel-Agentur proaktive Transparenz in Bezug auf Daten klinischer Prüfungen von Arzneimitteln gewährleistet, für die eine EU-Zulassung beantragt wird
-
2023-11-20 - Décision relative à la décision de la Commission européenne de rejeter une demande de stage (affaire 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Как Европейската агенция по лекарствата осигурява проактивна прозрачност по отношение на данните от клинични изпитвания на лекарства, за които се иска разрешение за търговия в ЕС
-
2023-11-20 - Avslutande not om det strategiska initiativet om hur Europeiska läkemedelsmyndigheten säkerställer proaktiv insyn i data från kliniska prövningar av läkemedel som ansöker om godkännande för försäljning i EU (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Note de clôture sur l’initiative stratégique relative à la manière dont l’Agence européenne des médicaments garantit une transparence proactive en ce qui concerne les données d’essais cliniques des médicaments sollicitant une autorisation de mise sur le marché de l’UE (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Završna napomena o strateškoj inicijativi o tome kako Europska agencija za lijekove osigurava proaktivnu transparentnost u pogledu podataka o kliničkim ispitivanjima lijekova za koje se traži odobrenje EU-a za stavljanje u promet (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Lõppmärkus strateegilise algatuse kohta, mis käsitleb seda, kuidas Euroopa Ravimiamet tagab ELi müügiluba taotlevate ravimite kliiniliste uuringute andmete ennetava läbipaistvuse (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Nota conclusiva sull'iniziativa strategica sul modo in cui l'Agenzia europea per i medicinali garantisce la trasparenza proattiva per quanto riguarda i dati delle sperimentazioni cliniche dei medicinali che richiedono l'autorizzazione all'immissione in commercio dell'UE (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Ako Európska agentúra pre lieky zabezpečuje proaktívnu transparentnosť údajov o klinickom skúšaní liekov žiadajúcich o povolenie na uvedenie na trh EÚ
-
2023-11-20 - A forma como a Agência Europeia de Medicamentos assegura uma transparência proativa no que diz respeito aos dados dos ensaios clínicos de medicamentos que solicitam uma autorização de introdução no mercado da UE
-
2023-11-20 - Πώς ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων διασφαλίζει την προορατική διαφάνεια όσον αφορά τα δεδομένα κλινικών δοκιμών των φαρμάκων που ζητούν άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ
-
2023-11-20 - Neodpovedanie Európskej komisie na korešpondenciu týkajúcu sa údajného konfliktu záujmov pri vybavovaní sťažnosti vo veci porušenia právnych predpisov
-
2023-11-20 - Rozhodnutie Európskej komisie o zamietnutí žiadosti o stáž (vec 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Deċiżjoni dwar id-deċiżjoni tal-Kummissjoni Ewropea li tirrifjuta applikazzjoni għal traineeship (każ 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Sklep o odločitvi Evropske komisije o zavrnitvi prošnje za pripravništvo (zadeva 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Sådan sikrer Det Europæiske Lægemiddelagentur proaktiv gennemsigtighed vedrørende data fra kliniske forsøg med lægemidler, der ansøger om EU-markedsføringstilladelse
-
2023-11-20 - In che modo l'Agenzia europea per i medicinali garantisce la trasparenza proattiva per quanto riguarda i dati delle sperimentazioni cliniche dei medicinali che richiedono l'autorizzazione all'immissione in commercio dell'UE
-
2023-11-20 - Abschlussvermerk zur strategischen Initiative, wie die Europäische Arzneimittel-Agentur proaktive Transparenz in Bezug auf die Daten klinischer Prüfungen von Arzneimitteln, die eine EU-Zulassung beantragen, gewährleistet (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - An chaoi a n-áirithíonn an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach trédhearcacht réamhghníomhach maidir le sonraí trialacha cliniciúla ar chógais leighis a bhfuil údarú margaíochta AE á lorg acu
-
2023-11-20 - Cómo garantiza la Agencia Europea de Medicamentos la transparencia proactiva en relación con los datos de los ensayos clínicos de los medicamentos que solicitan una autorización de comercialización en la UE
-
2023-11-20 - Kako Evropska agencija za zdravila zagotavlja proaktivno preglednost podatkov o kliničnih preskušanjih zdravil, ki zaprosijo za dovoljenje za promet v EU
-
2023-11-20 - Miten Euroopan lääkevirasto varmistaa EU:n myyntilupaa hakevien lääkkeiden kliinisiä tutkimuksia koskevien tietojen ennakoivan avoimuuden
-
2023-11-20 - Hoe het Europees Geneesmiddelenbureau zorgt voor proactieve transparantie met betrekking tot de gegevens van klinische proeven van geneesmiddelen waarvoor een EU-vergunning voor het in de handel brengen wordt aangevraagd
-
2023-11-20 - Kā Eiropas Zāļu aģentūra nodrošina proaktīvu pārredzamību attiecībā uz klīnisko izmēģinājumu datiem par zālēm, kas vēlas saņemt ES tirdzniecības atļauju
-
2023-11-20 - The European Commission’s failure to reply to correspondence concerning an alleged conflict of interest in the handling of an infringement complaint
-
2023-11-20 - Hogyan biztosítja az Európai Gyógyszerügynökség az uniós forgalomba hozatali engedélyt igénylő gyógyszerek klinikai vizsgálati adatainak proaktív átláthatóságát?
-
2023-11-20 - Decision on the European Commission’s decision to reject an application for traineeship (case 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Closing Note on the Strategic Initiative on how the European Medicines Agency ensures proactive transparency concerning clinical trial data of medicines seeking EU marketing authorisation (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Decisão sobre a decisão da Comissão Europeia de indeferir um pedido de estágio (processo 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Hur Europeiska läkemedelsmyndigheten säkerställer proaktiv insyn i data från kliniska prövningar av läkemedel som ansöker om godkännande för försäljning i EU
-
2023-11-20 - Kako Europska agencija za lijekove osigurava proaktivnu transparentnost podataka o kliničkim ispitivanjima lijekova za koje se traži odobrenje za stavljanje u promet u EU-u
-
2023-11-20 - Καταληκτικό σημείωμα σχετικά με τη στρατηγική πρωτοβουλία σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων διασφαλίζει την προδραστική διαφάνεια όσον αφορά τα δεδομένα κλινικών δοκιμών φαρμάκων για τα οποία ζητείται άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Päätösmuistio strategisesta aloitteesta siitä, miten Euroopan lääkevirasto varmistaa EU:n myyntilupaa hakevien lääkkeiden kliinisiä tutkimuksia koskevien tietojen ennakoivan avoimuuden (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Nota de encerramento sobre a Iniciativa Estratégica sobre a forma como a Agência Europeia de Medicamentos assegura a transparência proativa dos dados dos ensaios clínicos de medicamentos que requerem autorização de introdução no mercado da UE (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Απόφαση σχετικά με την απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να απορρίψει αίτηση πρακτικής άσκησης (υπόθεση 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Europa-Kommissionens undladelse af at besvare korrespondance vedrørende en påstået interessekonflikt i forbindelse med behandlingen af en traktatbrudsklage
-
2023-11-20 - Afgørelse om Europa-Kommissionens afgørelse om at afvise en ansøgning om praktikophold (sag 2042/2023/NCR)
-
2023-11-20 - Záverečná poznámka k strategickej iniciatíve o tom, ako Európska agentúra pre lieky zabezpečuje proaktívnu transparentnosť údajov z klinického skúšania liekov žiadajúcich o povolenie na uvedenie na trh EÚ (SI/3/2023/MIK)
-
2023-11-20 - Határozat az Európai Bizottságnak a szakmai gyakorlat iránti kérelem elutasításáról szóló határozatáról (2042/2023/NCR ügy)