European Ombudsman

2024-04-29 - Euroopan komission päätös tarkistaa EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen yhteydessä sellaisten laitteiden riskiluokitusta, joihin liittyy aivostimulaatiota, sellaisten sääntöjen mukaisesti, jotka koskevat tuotteita, joilla ei ole lääketieteellistä käyttötarkoitusta
2024-04-29 - La decisión de la Comisión Europea de revisar la clasificación del riesgo de los productos que implican estimulación cerebral con arreglo a las normas que rigen los productos sin una finalidad médica prevista en el contexto del Reglamento sobre productos sanitarios de la UE
2024-04-29 - Informe sobre la reunión de inspección del equipo de investigación del Defensor del Pueblo Europeo con representantes de la Comisión Europea
2024-04-29 - Tuarascáil ar chruinniú cigireachta fhoireann fiosrúcháin an Ombudsman Eorpaigh le hionadaithe ón gCoimisiún Eorpach
2024-04-29 - Zpráva o kontrolní schůzce vyšetřovacího týmu evropského veřejného ochránce práv se zástupci Evropské komise
2024-04-29 - Proposta di soluzione sulla decisione della Commissione europea di rivedere la classificazione del rischio dei dispositivi che comportano stimolazione cerebrale nell'ambito delle norme che disciplinano i prodotti senza una destinazione d'uso medica nel contesto del regolamento dell'UE sui dispositivi medici (caso 157/2023/VB)
2024-04-29 - Kā Eiropas Komisija risināja bažas par iespējamiem interešu konfliktiem pamatlīgumā par tabakas kontroles politiku
2024-04-29 - Beretning om Den Europæiske Ombudsmands undersøgelsesholds inspektionsmøde med repræsentanter for Europa-Kommissionen
2024-04-29 - Beslut om Europeiska kommissionens beslut att se över riskklassificeringen av produkter som inbegriper hjärnstimulering enligt reglerna för produkter utan avsett medicinskt ändamål inom ramen för EU:s förordning om medicintekniska produkter (ärende 157/2023/VB)
2024-04-29 - Relazione sulla riunione di ispezione del gruppo di indagine del Mediatore europeo con i rappresentanti della Commissione europea
2024-04-29 - Umgang der Europäischen Kommission mit Bedenken hinsichtlich mutmaßlicher Interessenkonflikte in einem Rahmenvertrag zur Eindämmung des Tabakkonsums
2024-04-29 - Kako je Evropska komisija obravnavala pomisleke glede domnevnih navzkrižij interesov v okvirni pogodbi o politiki nadzora nad tobakom
2024-04-29 - Как Европейската комисия е подходила към опасенията във връзка с предполагаеми конфликти на интереси в рамков договор относно политиката за контрол на тютюна
2024-04-29 - Der Beschluss der Europäischen Kommission zur Überarbeitung der Risikoeinstufung von Produkten mit Hirnstimulation gemäß den Vorschriften für Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung im Rahmen der EU-Verordnung über Medizinprodukte
2024-04-29 - Kif il-Kummissjoni Ewropea ttrattat it-tħassib dwar l-allegati kunflitti ta’ interess f’kuntratt qafas dwar il-politika ta’ kontroll tat-tabakk
2024-04-29 - Rapport dwar il-laqgħa ta' spezzjoni tat-tim ta' inkjesta tal-Ombudsman Ewropew mar-rappreżentanti tal-Kummissjoni Ewropea
2024-04-29 - Kuidas Euroopa Komisjon käsitles väidetavate huvide konfliktidega seotud probleeme tubaka tarbimise leviku vähendamise poliitikat käsitlevas raamlepingus
2024-04-29 - Raport privind reuniunea de inspecție a echipei de anchetă a Ombudsmanului European cu reprezentanți ai Comisiei Europene
2024-04-29 - Poročilo o inšpekcijskem sestanku preiskovalne skupine evropskega varuha človekovih pravic s predstavniki Evropske komisije
2024-04-29 - Έκθεση σχετικά με τη συνεδρίαση επιθεώρησης της ερευνητικής ομάδας της Ευρωπαίας Διαμεσολαβήτριας με εκπροσώπους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής
2024-04-29 - Antwort der Europäischen Kommission auf einen Lösungsvorschlag der Europäischen Bürgerbeauftragten zu ihrem Beschluss zur Überarbeitung der Risikoeinstufung von Produkten mit Hirnstimulation gemäß den Vorschriften für Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung im Rahmen der EU-Verordnung über Medizinprodukte
2024-04-29 - Návrh řešení rozhodnutí Evropské komise o revizi klasifikace rizik prostředků zahrnujících stimulaci mozku podle pravidel upravujících výrobky bez určeného léčebného účelu v souvislosti s nařízením EU o zdravotnických prostředcích (věc 157/2023/VB)
2024-04-29 - Vorschlag für eine Lösung für den Beschluss der Europäischen Kommission, die Risikoeinstufung von Produkten mit Hirnstimulation gemäß den Vorschriften für Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung im Rahmen der EU-Verordnung über Medizinprodukte zu überarbeiten (Fall 157/2023/VB)
2024-04-29 - Europa-Kommissionens beslutning om at revidere risikoklassificeringen af udstyr, der involverer hjernestimulering, i henhold til reglerne for produkter uden et medicinsk formål inden for rammerne af EU's forordning om medicinsk udstyr
2024-04-29 - Kako je Europska komisija riješila probleme povezane s navodnim sukobima interesa u okvirnom ugovoru o politici kontrole duhana
2024-04-29 - Decyzja Komisji Europejskiej w sprawie zmiany klasyfikacji ryzyka wyrobów do stymulacji mózgu na podstawie przepisów regulujących produkty niemające przewidzianego zastosowania medycznego w kontekście rozporządzenia UE w sprawie wyrobów medycznych (sprawa 157/2023/VB)
2024-04-29 - Bericht über die Kontrollsitzung des Untersuchungsteams des Europäischen Bürgerbeauftragten mit Vertretern der Europäischen Kommission
2024-04-29 - Euroopa Komisjoni otsus vaadata läbi aju stimuleerimisega seotud seadmete riskiklass meditsiinilise sihtotstarbeta tooteid reguleerivate eeskirjade alusel ELi meditsiiniseadmete määruse kontekstis
2024-04-29 - Het besluit van de Europese Commissie om de risicoclassificatie van hulpmiddelen met hersenstimulatie te herzien op grond van de regels voor producten zonder beoogd medisch doeleinde in het kader van de EU-verordening medische hulpmiddelen
2024-04-29 - Europos Komisijos sprendimas peržiūrėti prietaisų, susijusių su smegenų stimuliavimu, rizikos klasifikaciją pagal taisykles, kuriomis reglamentuojami gaminiai, neturintys numatytos medicininės paskirties, atsižvelgiant į ES medicinos prietaisų reglamentą
2024-04-29 - Id-deċiżjoni tal-Kummissjoni Ewropea li tirrevedi l-klassifikazzjoni tar-riskju ta’ apparati li jinvolvu stimulazzjoni tal-moħħ skont regoli li jirregolaw prodotti mingħajr skop mediku maħsub fil-kuntest tar-Regolament tal-UE dwar l-Apparati Mediċi
2024-04-29 - Afgørelse om Europa-Kommissionens afgørelse om at revidere risikoklassificeringen af udstyr, der involverer hjernestimulering, i henhold til reglerne for produkter uden et medicinsk formål inden for rammerne af EU's forordning om medicinsk udstyr (sag 157/2023/VB)
2024-04-29 - Propuesta de solución sobre la decisión de la Comisión Europea de revisar la clasificación del riesgo de los productos que implican estimulación cerebral con arreglo a las normas que rigen los productos sin una finalidad médica prevista en el contexto del Reglamento sobre los productos sanitarios de la UE (asunto 157/2023/VB)
2024-04-29 - Päätös Euroopan komission päätöksestä tarkistaa sellaisten laitteiden riskiluokitusta, joihin liittyy aivostimulaatiota, sellaisten sääntöjen mukaisesti, jotka koskevat tuotteita, joilla ei ole lääketieteellistä käyttötarkoitusta, EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen yhteydessä (asia 157/2023/VB)
2024-04-29 - Jak Evropská komise řešila obavy týkající se údajného střetu zájmů v rámcové smlouvě o politice kontroly tabáku
2024-04-29 - A decisão da Comissão Europeia de rever a classificação de risco dos dispositivos que envolvem estimulação cerebral ao abrigo das regras que regem os produtos sem finalidade médica prevista no contexto do Regulamento Dispositivos Médicos da UE
2024-04-29 - Eiropas Komisijas lēmums pārskatīt ar smadzeņu stimulāciju saistītu ierīču riska klasifikāciju saskaņā ar noteikumiem, kas reglamentē izstrādājumus, kuri nav paredzēti medicīniskam nolūkam ES Medicīnisko ierīču regulas kontekstā
2024-04-29 - La decisione della Commissione europea di rivedere la classificazione del rischio dei dispositivi che comportano stimolazione cerebrale in base alle norme che disciplinano i prodotti senza una destinazione d'uso medica nel contesto del regolamento dell'UE sui dispositivi medici
2024-04-29 - Proposition de solution concernant la décision de la Commission européenne de réviser la classification des risques des dispositifs impliquant une stimulation cérébrale en vertu des règles régissant les produits sans destination médicale dans le contexte du règlement de l’UE relatif aux dispositifs médicaux (affaire 157/2023/VB)
2024-04-29 - Decisão sobre a decisão da Comissão Europeia de rever a classificação de risco dos dispositivos que envolvem estimulação cerebral ao abrigo das regras que regem os produtos sem finalidade médica prevista no contexto do Regulamento Dispositivos Médicos da UE (processo 157/2023/VB)
2024-04-29 - Relatório sobre a reunião de inspeção da equipa de inquérito do Provedor de Justiça Europeu com representantes da Comissão Europeia
2024-04-29 - Aruanne Euroopa Ombudsmani uurimisrühma ja Euroopa Komisjoni esindajate kontrollkohtumise kohta
2024-04-29 - Izvješće o inspekcijskom sastanku istražnog tima Europskog ombudsmana s predstavnicima Europske komisije
2024-04-29 - Rapport sur la réunion d’inspection de l’équipe d’enquête du Médiateur européen avec des représentants de la Commission européenne
2024-04-29 - Verslag van de inspectievergadering van het onderzoeksteam van de Europese Ombudsman met vertegenwoordigers van de Europese Commissie
2024-04-29 - A forma como a Comissão Europeia tratou as preocupações relativas a alegados conflitos de interesses num contrato-quadro sobre a política de controlo do tabaco
2024-04-29 - Decisione sulla decisione della Commissione europea di rivedere la classificazione del rischio dei dispositivi che comportano stimolazione cerebrale in base alle norme che disciplinano i prodotti senza una destinazione d'uso medica nel contesto del regolamento dell'UE sui dispositivi medici (caso 157/2023/VB)
2024-04-29 - Besluit van de Europese Commissie tot herziening van de risicoclassificatie van hulpmiddelen met hersenstimulatie op grond van de regels voor producten zonder beoogd medisch doeleinde in het kader van de EU-verordening medische hulpmiddelen (zaak 157/2023/VB)
2024-04-29 - Comment la Commission européenne a traité les préoccupations concernant les conflits d’intérêts présumés dans le cadre d’un contrat-cadre sur la politique de lutte antitabac
2024-04-29 - Cómo manejó la Comisión Europea las preocupaciones relativas a los supuestos conflictos de intereses en un contrato marco sobre la política de control del tabaco
2024-04-29 - Decision on the decision of the European Commission to revise the risk classification of devices involving brain stimulation under rules governing products without an intended medical purpose in the context of the EU Medical Devices Regulation (case 157/2023/VB)
2024-04-29 - Reply by the European Commission to a proposal for a solution from the European Ombudsman on its decision revise the risk classification of devices involving brain stimulation under rules governing products without an intended medical purpose in the context of the EU Medical Devices Regulation
2024-04-29 - Report on the inspection meeting of the European Ombudsman inquiry team with representatives of the European Commission
2024-04-29 - Proposal for a solution on the decision of the European Commission to revise the risk classification of devices involving brain stimulation under rules governing products without an intended medical purpose in the context of the EU Medical Devices Regulation (case 157/2023/VB)
2024-04-29 - How the European Commission handled concerns regarding alleged conflicts of interest in a framework contract on tobacco control policy
2024-04-29 - Decizia Comisiei Europene de a revizui clasificarea în funcție de risc a dispozitivelor care implică stimularea creierului în temeiul normelor care reglementează produsele fără scop medical preconizat în contextul Regulamentului UE privind dispozitivele medicale
2024-04-29 - Deċiżjoni dwar id-deċiżjoni tal-Kummissjoni Ewropea li tirrevedi l-klassifikazzjoni tar-riskju ta’ apparati li jinvolvu l-istimulazzjoni tal-moħħ skont ir-regoli li jirregolaw prodotti mingħajr għan mediku maħsub fil-kuntest tar-Regolament tal-UE dwar l-Apparati Mediċi (każ 157/2023/VB)
2024-04-29 - Lēmums par Eiropas Komisijas lēmumu pārskatīt ar smadzeņu stimulāciju saistītu ierīču riska klasifikāciju saskaņā ar noteikumiem, kas reglamentē izstrādājumus, kuri nav paredzēti medicīniskam nolūkam ES Medicīnisko ierīču regulas kontekstā (lieta 157/2023/VB)
2024-04-29 - Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να αναθεωρήσει την ταξινόμηση κινδύνου των ιατροτεχνολογικών προϊόντων που περιλαμβάνουν εγκεφαλική διέγερση σύμφωνα με τους κανόνες που διέπουν τα προϊόντα χωρίς προβλεπόμενη ιατρική χρήση στο πλαίσιο του κανονισμού της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
2024-04-29 - Решението на Европейската комисия да преразгледа класификацията на риска на изделията, включващи мозъчна стимулация, съгласно правилата, уреждащи продуктите без медицинско предназначение, в контекста на Регламента на ЕС за медицинските изделия
2024-04-29 - Otsus Euroopa Komisjoni otsuse kohta vaadata läbi aju stimuleerimisega seotud seadmete riskiklass meditsiinilise sihtotstarbeta tooteid reguleerivate eeskirjade alusel ELi meditsiiniseadmete määruse kontekstis (juhtum 157/2023/VB)
2024-04-29 - Rozhodnutie Európskej komisie revidovať klasifikáciu rizika pomôcok zahŕňajúcich stimuláciu mozgu podľa pravidiel upravujúcich výrobky bez medicínskeho účelu určenia v kontexte nariadenia EÚ o zdravotníckych pomôckach
2024-04-29 - Beschluss über den Beschluss der Europäischen Kommission, die Risikoeinstufung von Produkten mit Hirnstimulation gemäß den Vorschriften für Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung im Rahmen der EU-Verordnung über Medizinprodukte zu überarbeiten (Rechtssache 157/2023/VB)
2024-04-29 - Décision relative à la décision de la Commission européenne de réviser la classification des risques des dispositifs impliquant une stimulation cérébrale en vertu des règles régissant les produits sans destination médicale dans le cadre du règlement de l’UE relatif aux dispositifs médicaux (affaire 157/2023/VB)
2024-04-29 - Sklep Evropske komisije o reviziji razvrstitve pripomočkov, ki vključujejo možgansko stimulacijo, glede na tveganje v skladu s pravili, ki urejajo izdelke brez predvidenega medicinskega namena v okviru uredbe EU o medicinskih pripomočkih
2024-04-29 - Rozhodnutí o rozhodnutí Evropské komise revidovat klasifikaci rizik prostředků zahrnujících stimulaci mozku podle pravidel upravujících výrobky bez určeného léčebného účelu v souvislosti s nařízením EU o zdravotnických prostředcích (věc 157/2023/VB)
2024-04-29 - Miten Euroopan komissio käsitteli väitettyihin eturistiriitoihin liittyviä huolenaiheita tupakoinnin torjuntaa koskevassa puitesopimuksessa
2024-04-29 - Wniosek dotyczący rozwiązania w sprawie decyzji Komisji Europejskiej o zmianie klasyfikacji ryzyka wyrobów do stymulacji mózgu na podstawie przepisów regulujących produkty niemające przewidzianego zastosowania medycznego w kontekście rozporządzenia UE w sprawie wyrobów medycznych (sprawa 157/2023/VB)
2024-04-29 - Predlog rešitve glede sklepa Evropske komisije o reviziji razvrstitve pripomočkov, ki vključujejo možgansko stimulacijo, glede na tveganje v skladu s pravili, ki urejajo izdelke brez predvidenega medicinskega namena v okviru uredbe EU o medicinskih pripomočkih (zadeva 157/2023/VB)
2024-04-29 - Ehdotus ratkaisuksi Euroopan komission päätökseen tarkistaa sellaisten laitteiden riskiluokitusta, joihin liittyy aivostimulaatiota, sellaisten sääntöjen mukaisesti, jotka koskevat tuotteita, joilla ei ole lääketieteellistä käyttötarkoitusta, EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen yhteydessä (asia 157/2023/VB)
2024-04-29 - Návrh riešenia týkajúceho sa rozhodnutia Európskej komisie zrevidovať klasifikáciu rizika pomôcok zahŕňajúcich stimuláciu mozgu podľa pravidiel upravujúcich výrobky bez medicínskeho účelu určenia v kontexte nariadenia EÚ o zdravotníckych pomôckach (vec 157/2023/VB)
2024-04-29 - Proposta għal soluzzjoni dwar id-deċiżjoni tal-Kummissjoni Ewropea li tirrevedi l-klassifikazzjoni tar-riskju ta’ apparati li jinvolvu stimulazzjoni tal-moħħ skont ir-regoli li jirregolaw prodotti mingħajr skop mediku maħsub fil-kuntest tar-Regolament tal-UE dwar l-Apparati Mediċi (każ 157/2023/VB)
2024-04-29 - Pasiūlymas dėl sprendimo dėl Europos Komisijos sprendimo peržiūrėti priemonių, susijusių su smegenų stimuliacija, rizikos klasifikaciją pagal taisykles, kuriomis reglamentuojami gaminiai, neturintys numatytos medicininės paskirties, atsižvelgiant į ES medicinos priemonių reglamentą (byla 157/2023/VB)
2024-04-29 - Propunere de soluție privind decizia Comisiei Europene de a revizui clasificarea în funcție de risc a dispozitivelor care implică stimularea creierului în temeiul normelor care reglementează produsele fără scop medical preconizat în contextul Regulamentului UE privind dispozitivele medicale (cazul 157/2023/VB)
2024-04-29 - Proposta de solução sobre a decisão da Comissão Europeia de rever a classificação de risco dos dispositivos que envolvem estimulação cerebral ao abrigo das regras que regem os produtos sem finalidade médica prevista no contexto do Regulamento Dispositivos Médicos da UE (processo 157/2023/VB)
2024-04-29 - Forslag til en løsning på Europa-Kommissionens afgørelse om at revidere risikoklassificeringen af udstyr, der involverer hjernestimulering, i henhold til reglerne for produkter uden et medicinsk formål inden for rammerne af EU's forordning om medicinsk udstyr (sag 157/2023/VB)
2024-04-29 - Prijedlog rješenja za odluku Europske komisije o reviziji klasifikacije rizika proizvoda koji uključuju stimulaciju mozga u skladu s pravilima kojima se uređuju proizvodi bez medicinske namjene u kontekstu Uredbe EU-a o medicinskim proizvodima (predmet 157/2023/VB)
2024-04-29 - Ettepanek lahenduse kohta, mis käsitleb Euroopa Komisjoni otsust vaadata läbi aju stimuleerimisega seotud seadmete riskiklass meditsiinilise sihtotstarbeta tooteid reguleerivate eeskirjade alusel ELi meditsiiniseadmete määruse kontekstis (juhtum 157/2023/VB)
2024-04-29 - Πρόταση λύσης σχετικά με την απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να αναθεωρήσει την ταξινόμηση κινδύνου των ιατροτεχνολογικών προϊόντων που περιλαμβάνουν εγκεφαλική διέγερση σύμφωνα με τους κανόνες που διέπουν τα προϊόντα χωρίς προβλεπόμενη ιατρική χρήση στο πλαίσιο του κανονισμού της ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (υπόθεση 157/2023/VB)
2024-04-29 - Voorstel voor een oplossing voor het besluit van de Europese Commissie om de risicoclassificatie van hulpmiddelen met hersenstimulatie te herzien op grond van de regels voor producten zonder beoogd medisch doel in het kader van de EU-verordening medische hulpmiddelen (zaak 157/2023/VB)
2024-04-29 - Priekšlikums risinājumam attiecībā uz Eiropas Komisijas lēmumu pārskatīt ar smadzeņu stimulāciju saistītu ierīču riska klasifikāciju saskaņā ar noteikumiem, kas reglamentē izstrādājumus, kuri nav paredzēti medicīniskam nolūkam ES Medicīnisko ierīču regulas kontekstā (lieta 157/2023/VB)
2024-04-29 - Решение относно решението на Европейската комисия да преразгледа класификацията на риска на изделията, включващи мозъчна стимулация, съгласно правилата, уреждащи продуктите без медицинско предназначение, в контекста на Регламента на ЕС за медицинските изделия (дело 157/2023/VB)
2024-04-29 - Javaslat az agystimulációt tartalmazó eszközök kockázati besorolásának az orvostechnikai eszközökről szóló uniós rendelettel összefüggésben a nem gyógyászati célú termékekre vonatkozó szabályok szerinti felülvizsgálatáról szóló európai bizottsági határozatra (157/2023/VB. sz. ügy)
2024-04-29 - Rapport om inspektionsmötet mellan Europeiska ombudsmannens undersökningsgrupp och företrädare för Europeiska kommissionen
2024-04-29 - Hogyan kezelte az Európai Bizottság a dohányzás-ellenőrzési politikáról szóló keretszerződésben az állítólagos összeférhetetlenséggel kapcsolatos aggályokat?
2024-04-29 - Hoe de Europese Commissie omging met bezorgdheid over vermeende belangenconflicten in een kaderovereenkomst inzake beleid ter bestrijding van tabaksgebruik
2024-04-29 - Доклад относно инспекционната среща на екипа за проверка на Европейския омбудсман с представители на Европейската комисия
2024-04-29 - W jaki sposób Komisja Europejska rozwiała obawy dotyczące domniemanych konfliktów interesów w umowie ramowej w sprawie polityki ograniczania użycia tytoniu
2024-04-29 - Hvordan Europa-Kommissionen håndterede bekymringer vedrørende påståede interessekonflikter i en rammeaftale om politikken for bekæmpelse af tobaksrygning
2024-04-29 - Πώς χειρίστηκε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή τις ανησυχίες σχετικά με εικαζόμενες συγκρούσεις συμφερόντων σε σύμβαση-πλαίσιο για την πολιτική καταπολέμησης του καπνίσματος
2024-04-29 - Kertomus Euroopan oikeusasiamiehen tutkimusryhmän ja Euroopan komission edustajien välisestä tarkastuskokouksesta
2024-04-29 - Jelentés az európai ombudsman vizsgálócsoportjának az Európai Bizottság képviselőivel tartott ellenőrző találkozójáról
2024-04-29 - Modul în care Comisia Europeană a tratat preocupările privind presupusele conflicte de interese în cadrul unui contract-cadru privind politica de control al tutunului
2024-04-29 - Hur Europeiska kommissionen hanterade farhågor om påstådda intressekonflikter i ett ramavtal om politiken för tobakskontroll
2024-04-29 - Come la Commissione europea ha gestito le preoccupazioni relative a presunti conflitti di interesse in un contratto quadro sulla politica di controllo del tabacco
2024-04-29 - Správa o inšpekčnom stretnutí vyšetrovacieho tímu európskej ombudsmanky so zástupcami Európskej komisie
2024-04-29 - Sprawozdanie ze spotkania kontrolnego zespołu śledczego Europejskiego Rzecznika Praw Obywatelskich z przedstawicielami Komisji Europejskiej
2024-04-29 - Euroopa Komisjoni vastus Euroopa Ombudsmani lahenduse ettepanekule seoses tema otsusega vaadata läbi aju stimuleerimist sisaldavate seadmete riskiklass vastavalt eeskirjadele, mis reguleerivad meditsiinilise sihtotstarbeta tooteid ELi meditsiiniseadmete määruse kontekstis
2024-04-29 - Odpověď Evropské komise na návrh řešení evropské veřejné ochránkyně práv týkající se jejího rozhodnutí revidovat klasifikaci rizik prostředků zahrnujících stimulaci mozku podle pravidel upravujících výrobky bez určeného léčebného účelu v souvislosti s nařízením EU o zdravotnických prostředcích
2024-04-29 - Freagra ón gCoimisiún Eorpach ar thogra le haghaidh réiteach ón Ombudsman Eorpach maidir lena chinneadh athbhreithniú a dhéanamh ar aicmiú riosca feistí lena mbaineann spreagadh inchinne faoi rialacha lena rialaítear táirgí nár beartaíodh críoch leighis dóibh i gcomhthéacs Rialachán an Aontais maidir le Feistí Leighis

What's new