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Antwort der Europäischen Kommission auf einen Lösungsvorschlag der Europäischen Bürgerbeauftragten zu ihrem Beschluss zur Überarbeitung der Risikoeinstufung von Produkten mit Hirnstimulation gemäß den Vorschriften für Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung im Rahmen der EU-Verordnung über Medizinprodukte
Schriftverkehr - Datum Freitag | 08 März 2024
Fall 1157/2023/VB - Geöffnet am Freitag | 07 Juli 2023 - Entscheidung vom Freitag | 07 Juli 2023 - Land Frankreich
Beschwerde eingereicht
22/06/2023Analyse der Beschwerde
23/06/2023Ergebnis der Untersuchung
07/07/2023
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