Aveți o plângere împotriva unei instituții sau unui organism al UE?
Documente importante
Afișare 1 - 10 din 51 rezultate
Raport referitor la raportul anual privind activitățile Ombudsmanului European în 2012-Comisia pentru petiții
Raportul Parlamentului - Luni | 15 iulie 2013
-
Selectarea cazurilor din 2012
Prezentare generală a cazurilor - Luni | 27 mai 2013
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), cu sediul la Londra, aprobă și monitorizează medicamentele introduse pe piața UE, în vederea protejării sănătății publice. Acesta primește informații privind reacțiile adverse suspectate la medicamente de la autoritățile naționale și de la companiile farmaceutice. O firmă de avocatură din Grecia a solicitat EMA accesul public la rapoartele privind reacți...
Acțiuni întreprinse ca urmare a observațiilor critice și suplimentare - Cum au răspuns instituțiile UE la recomandările Ombudsmanului în 2011
Urmare - Marți | 27 noiembrie 2012
Prezentul studiu explică scopul observațiilor critice și al observațiilor suplimentare, precum și diferitele tipuri de circumstanțe care le generează. Acesta analizează acțiunile întreprinse de instituțiile, organele, oficiile și agențiile în cauză ca urmare a observațiilor critice și a altor observații formulate în 2011 și identifică zece cazuri de referință. Raportul analizează, de asemenea, caz...
Raport referitor la răspunsurile la propunerile de soluții amiabile și la proiectele de recomandări - Cum au respectat instituțiile UE sugestiile Ombudsmanului în 2011
Urmare - Marți | 27 noiembrie 2012
De cinci ani, Ombudsmanul European elaborează un studiu anual privind acțiunile întreprinse de instituțiile UE [1] ca urmare a observațiilor critice și suplimentare formulate în anul precedent. Studiul de monitorizare oferă o imagine parțială a conformității cu sugestiile Ombudsmanului. Aceasta include cazurile în care Ombudsmanul a făcut o observație critică, în urma respingerii de către instituț...