Tärkeitä asiakirjoja
Näytetään 1–10 yhteensä 51 tuloksesta
MIETINTÖ Euroopan oikeusasiamiehen vuosikertomuksesta 2012-Vetoomusvaliokunta
Parlamentin mietintö - Maanantaina | 15 heinäkuuta 2013
-
Vuoden 2012 tapausten valinta
Yhteenveto tapauksista - Maanantaina | 27 toukokuuta 2013
Lontoossa sijaitseva Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyy EU:n markkinoille saatetut lääkkeet ja valvoo niitä kansanterveyden suojelemiseksi. Se saa tietoja lääkkeiden epäillyistä haittavaikutuksista kansallisilta viranomaisilta ja lääkeyrityksiltä. Eräs kreikkalainen asianajotoimisto pyysi EMAa julkistamaan bakteeri-infektioiden hoitoon tarkoitettuun lääkkeeseen liittyvät haittavaikutusilmoitukse...
Kriittisten ja lisähuomautusten jatkotoimet – Miten EU:n toimielimet vastasivat oikeusasiamiehen suosituksiin vuonna 2011
Jatkotoimet - Tiistaina | 27 marraskuuta 2012
Tässä tutkimuksessa selvitetään kriittisten huomautusten ja lisähuomautusten tarkoitusta sekä niiden taustalla olevia erilaisia olosuhteita. Siinä analysoidaan jatkotoimia, joita asianomaiset toimielimet, elimet ja laitokset ovat toteuttaneet vuonna 2011 esitettyjen kriittisten huomautusten ja lisähuomautusten johdosta, ja yksilöidään kymmenen esimerkkitapausta. Siinä tarkastellaan myös tapauksia,...
Mietintö vastauksista sovintoratkaisuehdotuksiin ja suositusluonnoksiin – Miten EU:n toimielimet noudattivat oikeusasiamiehen ehdotuksia vuonna 2011
Jatkotoimet - Tiistaina | 27 marraskuuta 2012
Euroopan oikeusasiamies on jo viiden vuoden ajan laatinut vuosittain tutkimuksen jatkotoimista, joita EU:n toimielimet [1] ovat toteuttaneet edellisenä vuonna esitettyjen kriittisten ja lisähuomautusten johdosta. Seurantatutkimus antaa osittaisen kuvan oikeusasiamiehen ehdotusten noudattamisesta. Se sisältää tapaukset, joissa oikeusasiamies esitti kriittisen huomautuksen sen jälkeen, kun asianomai...