Důležité dokumenty
Strana 1 – 10 z {totalResult}}
Zpráva o výroční zprávě o činnosti evropského veřejného ochránce práv za rok 2012-Petiční výbor
Parlamentní zpráva - Pondělí | 15 července 2013
-
Výběr případů z roku 2012
Přehled případů - Pondělí | 27 května 2013
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) se sídlem v Londýně schvaluje a monitoruje léčivé přípravky uváděné na trh EU s cílem chránit veřejné zdraví. Dostává informace o podezřeních na nežádoucí účinky léčiv od vnitrostátních orgánů a od farmaceutických společností. Řecká advokátní kancelář požádala agenturu EMA o přístup veřejnosti ke zprávám o nežádoucích účincích v souvislosti s léčivým př...
Opatření přijatá v návaznosti na kritické a další připomínky – Jak orgány EU reagovaly na doporučení veřejné ochránkyně práv v roce 2011
Následná opatření - Úterý | 27 listopadu 2012
Tato studie vysvětluje účel kritických poznámek a dalších poznámek a různé druhy okolností, které k nim vedou. Analyzuje opatření přijatá dotčenými orgány, institucemi a jinými subjekty v návaznosti na kritické připomínky a další připomínky z roku 2011 a identifikuje deset hlavních případů. Zabývá se rovněž případy, které jsou obzvláště významné pro klíčové cíle veřejného ochránce práv. Závěrem js...
Zpráva o odpovědích na návrhy smírných řešení a návrhy doporučení – Jak orgány EU vyhověly návrhům veřejné ochránkyně práv v roce 2011
Následná opatření - Úterý | 27 listopadu 2012
Evropský veřejný ochránce práv již pět let každoročně vypracovává studii o opatřeních přijatých orgány EU [1] v návaznosti na kritické a další připomínky učiněné v předchozím roce. Následná studie poskytuje částečný obraz o souladu s návrhy veřejné ochránkyně práv. Zahrnuje případy, kdy veřejný ochránce práv učinil kritickou poznámku poté, co dotyčný orgán zamítl návrh smírného řešení, návrh dopor...