Gäller ditt klagomål en EU-institution eller ett EU-organ?
Viktiga dokument
Visar 1 – 10 av 51 resultat
Betänkande om årsrapporten om Europeiska ombudsmannens verksamhet 2012-Utskottet för framställningar
Parlamentsbetänkande - Måndag | 15 juli 2013
-
Urval av ärenden 2012
Antal ärenden - Måndag | 27 maj 2013
Den Londonbaserade Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) godkänner och övervakar läkemedel som släpps ut på EU-marknaden för att skydda folkhälsan. Den får information om misstänkta biverkningar av läkemedel från de nationella myndigheterna och från läkemedelsföretag. En grekisk advokatbyrå bad EMA om allmänhetens tillgång till biverkningsrapporter om ett läkemedel för behandling av bakterieinfek...
Uppföljning av kritiska och ytterligare anmärkningar – Hur EU-institutionerna reagerade på ombudsmannens rekommendationer 2011
Uppföljning - Tisdag | 27 november 2012
Denna studie förklarar syftet med kritiska anmärkningar och ytterligare anmärkningar och de olika typer av omständigheter som ger upphov till dem. Den analyserar den uppföljning som berörda institutioner, organ, kontor och byråer har gjort av kritiska anmärkningar och ytterligare anmärkningar som gjordes 2011 och identifierar tiostjärniga fall. Den behandlar också ärenden som är särskilt viktiga f...
Rapport om svar på förslag till vänskapliga förlikningar och utkast till rekommendationer – Hur EU-institutionerna följde ombudsmannens förslag 2011
Uppföljning - Tisdag | 27 november 2012
I fem år har Europeiska ombudsmannen utarbetat en årlig undersökning av EU-institutionernas uppföljning [1] av kritiska och ytterligare anmärkningar som gjorts under det föregående året. Uppföljningsstudien ger en partiell bild av efterlevnaden av ombudsmannens förslag. Det omfattar fall där ombudsmannen gjorde en kritisk anmärkning efter det att den berörda institutionen avvisat ett förslag till ...