Bäste X,

Den 24 maj 2019 lämnade du in ett klagomål till Europeiska ombudsmannen mot Europeiska kommissionen om dess underlåtenhet att reagera på lämpligt sätt på de punkter som du tog upp i din skrivelse av den 15 februari 2018. Ombudsmannen har bett mig behandla ditt klagomål och svara dig å hennes vägnar.

I ditt klagomål till ombudsmannen uppger du att du har för avsikt att lämna in ett överträdelseklagomål mot Luxemburg för underlåtenhet att följa direktivet om medicintekniska produkter 2007/47/EG [1]. Den enhet som du vände dig till vid kommissionen skickade dock inte ditt brev eller hänvisade dig till den behöriga avdelningen vid den institutionen.

Under ombudsmannens undersökning skrev den kommissionstjänsteman som du hade kontaktat till dig och förklarade att kommissionens generaldirektorat för inre marknaden, industri, entreprenörskap samt små och medelstora företag (GD Inre marknaden, industri, entreprenörskap samt små och medelstora företag) är det behöriga direktorat som ska bedöma ditt klagomål och att hans kollegor från GD Inre marknaden, industri, entreprenörskap samt små och medelstora företag skulle kontakta dig direkt i denna fråga. Han bad också om ursäkt för att inte ha kunnat följa upp internt.

Ärendet avslutas därför med slutsatsen att det är avgjort.

Med vänliga hälsningar,

Marta Hirsch-Ziembińska
Chef för utrednings- och IKT-enheten ‐ Enhet 1

Strasbourg den 15 juli 2019

[1] https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32007L0047