Obecny język:
- PL Polski
Tłumaczenie tej strony zostało wygenerowane za pomocą tłumaczenia maszynowego.
Tłumaczenia maszynowe mogą zawierać błędy potencjalnie zmniejszające zrozumiałość i dokładność; Rzecznik Praw Obywatelskich nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek rozbieżności. Aby uzyskać najbardziej wiarygodne informacje i pewność prawną, należy zapoznać się z następującymi informacjami wersja źródłowa na angielski, do której odnośnik znajduje się powyżej.
Więcej informacji można znaleźć w naszej polityce językowej i tłumaczeniowej.
Tłumaczenia maszynowe mogą zawierać błędy potencjalnie zmniejszające zrozumiałość i dokładność; Rzecznik Praw Obywatelskich nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek rozbieżności. Aby uzyskać najbardziej wiarygodne informacje i pewność prawną, należy zapoznać się z następującymi informacjami wersja źródłowa na angielski, do której odnośnik znajduje się powyżej.
Więcej informacji można znaleźć w naszej polityce językowej i tłumaczeniowej.
Polityka językowa Europejskiej Agencji Leków (EMA) w odniesieniu do przekazywania informacji o produktach leczniczych, zgodnie z art. 57 ust. 2 rozporządzenia 726/2004
Sprawa otwarta
Sprawa OI/5/2013/PMC - Otwarta Piątek | 27 września 2013 - Decyzja z Poniedziałek | 26 września 2016 - Instytucja, której sprawa dotyczy Europejska Agencja Leków ( Nie stwierdzono niewłaściwego administrowania ) - Kraj Francja
Polityka językowa Europejskiej Agencji Leków (EMA) w odniesieniu do przekazywania informacji o produktach leczniczych, zgodnie z art. 57 ust. 2 rozporządzenia 726/2004 [1].
[1] Rozporządzenie (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady ustanawiające wspólnotowe procedury wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do celów weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiające Europejską Agencję Leków, Dz.U. L 136, s. 1.