Wilt u een klacht indienen tegen een instelling of orgaan van de EU?
Belangrijke documenten
1 - 10 van 51 resultaten weergeven
Verslag over het jaarverslag over de activiteiten van de Ombudsman in 2012-Commissie verzoekschriften
Verslag van het Parlement - Maandag | 15 juli 2013
-
Selectie van de zaken van 2012
Overzicht van zaken - Maandag | 27 mei 2013
Het in Londen gevestigde Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) keurt en monitort geneesmiddelen die in de EU in de handel worden gebracht, met het oog op de bescherming van de volksgezondheid. Zij ontvangt informatie over vermoedelijke bijwerkingen van geneesmiddelen van de nationale autoriteiten en van farmaceutische bedrijven. Een Grieks advocatenkantoor vroeg het EMA om publieke toegang tot meldi...
Follow-up van kritische en verdere opmerkingen - Hoe de EU-instellingen in 2011 op de aanbevelingen van de Ombudsman hebben gereageerd
Follow-up - Dinsdag | 27 november 2012
Deze studie verklaart het doel van kritische opmerkingen en verdere opmerkingen en de verschillende soorten omstandigheden die er aanleiding toe geven. Het analyseert de follow-up die de betrokken instellingen, organen, bureaus en agentschappen hebben gegeven aan kritische opmerkingen en verdere opmerkingen die in 2011 zijn gemaakt en identificeert tien stergevallen. Er wordt ook gekeken naar zake...
Verslag over de reacties op voorstellen voor minnelijke schikkingen en ontwerpaanbevelingen - Hoe de EU-instellingen in 2011 aan de suggesties van de Ombudsman hebben voldaan
Follow-up - Dinsdag | 27 november 2012
Sinds vijf jaar publiceert de Europese Ombudsman jaarlijks een studie naar de follow-up die de EU-instellingen [1] hebben gegeven aan kritische en verdere opmerkingen die in het voorgaande jaar zijn gemaakt. De follow-upstudie geeft een gedeeltelijk beeld van de naleving van de suggesties van de Ombudsman. Het omvat gevallen waarin de Ombudsman een kritische opmerking heeft gemaakt na afwijzing do...