Wilt u een klacht indienen tegen een instelling of orgaan van de EU?
Huidige taal:
- NL Nederlands
De vertaling van deze pagina is automatisch geproduceerd met behulp van machinevertaling.
Machinevertalingen kunnen fouten bevatten die de duidelijkheid en nauwkeurigheid van de informatie kunnen schaden; de Ombudsman kan niet aansprakelijk worden gehouden voor eventuele afwijkingen. Voor de grootste mate van betrouwbaarheid en rechtszekerheid wordt verwezen naar de bronversie in het Engels (klik op de link hierboven).
Meer informatie vindt u in ons taal- en vertaalbeleid.
Machinevertalingen kunnen fouten bevatten die de duidelijkheid en nauwkeurigheid van de informatie kunnen schaden; de Ombudsman kan niet aansprakelijk worden gehouden voor eventuele afwijkingen. Voor de grootste mate van betrouwbaarheid en rechtszekerheid wordt verwezen naar de bronversie in het Engels (klik op de link hierboven).
Meer informatie vindt u in ons taal- en vertaalbeleid.
Hoe heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een verzoek om toegang van het publiek tot documenten in verband met de SafeVac-toepassing behandeld?
Zaak geopend
Zaak 193/2026/TM - Geopend op Dinsdag | 17 februari 2026 - Besluit over Woensdag | 18 maart 2026 - Betrokken instelling Europees Geneesmiddelenbureau ( Opgelost door de instelling ) - Land Duitsland
Klacht ingediend
19/01/2026Onderzoek van de klacht
20/01/2026Onderzoek gaande
17/02/2026Uitkomst van het onderzoek
18/03/2026