Svarīgi dokumenti
Rādīt 1 - 10 no 51 rezultātiem
Ziņojums par gada ziņojumu par Eiropas Ombuda darbību 2012. gadā-Lūgumrakstu komiteja
Parlamenta ziņojums - Pirmdiena | 15 jūlijs 2013
-
2012. gada lietu atlase
Lietu pārskats - Pirmdiena | 27 maijs 2013
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA), kas atrodas Londonā, apstiprina un uzrauga ES tirgū laistās zāles, lai aizsargātu sabiedrības veselību. Tā no valsts iestādēm un farmācijas uzņēmumiem saņem informāciju par zāļu varbūtējām blakusparādībām. Kāds Grieķijas juridiskais birojs lūdza EMA nodrošināt publisku piekļuvi ziņojumiem par blakusparādībām, kas saistītas ar zālēm bakteriālu infekciju ārstēšanai. EMA ...
Turpmākie pasākumi pēc kritiskām un turpmākām piezīmēm – kā ES iestādes 2011. gadā reaģēja uz Ombuda ieteikumiem
Turpmākie pasākumi - Otrdiena | 27 novembris 2012
Šajā pētījumā ir izskaidrots aizrādījumu un papildu piezīmju mērķis un dažādie apstākļi, kas tos pamato. Tajā analizēti turpmākie pasākumi, ko attiecīgās iestādes, struktūras, biroji un aģentūras ir veikušas saistībā ar 2011. gadā izteiktajām kritiskajām piezīmēm un papildu piezīmēm, un identificēti desmit nozīmīgi gadījumi. Tajā aplūkotas arī lietas, kas ir īpaši svarīgas ombuda galvenajiem mērķi...
Ziņojums par atbildēm uz priekšlikumiem par mierizlīgumiem un ieteikumu projektiem — kā ES iestādes 2011. gadā izpildīja Ombuda ierosinājumus
Turpmākie pasākumi - Otrdiena | 27 novembris 2012
Jau piecus gadus Eiropas Ombuds sagatavo ikgadēju pētījumu par ES iestāžu turpmākajiem pasākumiem [1] saistībā ar iepriekšējā gadā izteiktajām kritiskajām un papildu piezīmēm. Turpmākais pētījums sniedz daļēju priekšstatu par atbilstību ombuda ieteikumiem. Tas ietver gadījumus, kad ombuds ir izteicis aizrādījumu pēc tam, kad attiecīgā iestāde ir noraidījusi mierizlīguma priekšlikumu, ieteikuma pro...