Език на преглед в момента:
- BG Български
Преводът на страницата е генериран чрез машинен превод.
Машинните преводи могат да съдържат грешки, които да водят до нарушаване на яснотата и точността. Омбудсманът не поема отговорност за евентуални несъответствия. За най-надеждна и правно издържана информация направете справка с: изходната версия в английски препратката по-горе.
За повече информация вижте нашата езикова политика и политика за превода.
Машинните преводи могат да съдържат грешки, които да водят до нарушаване на яснотата и точността. Омбудсманът не поема отговорност за евентуални несъответствия. За най-надеждна и правно издържана информация направете справка с: изходната версия в английски препратката по-горе.
За повече информация вижте нашата езикова политика и политика за превода.
Езиковата политика на Европейската агенция по лекарствата (EMA) по отношение на подаването на информация за лекарствените продукти съгласно член 57, параграф 2 от Регламент (ЕО) No 726/2004
Непрекратен случай
Случай OI/5/2013/PMC - Открит на Петък | 27 септември 2013 - Решение от Понеделник | 26 септември 2016 - Засегната институция Европейска агенция по лекарствата ( <p>Не e установено лошо администриране</p> ) - Държава Франция
Езиковата политика на Европейската агенция по лекарствата (EMA) по отношение на подаването на информация за лекарствените продукти съгласно член 57, параграф 2 от Регламент (ЕО) No 726/2004 [1].
[1] Регламент (ЕО) No 726/2004 на Европейския парламент и на Съвета за установяване на процедури на Общността за разрешаване и контрол на лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна употреба и за създаване на Европейска агенция по лекарствата (ОВ L 136, стр. 1).