Жалбоподателят изрази загриженост относно начина, по който Европейската комисия гарантира прозрачността на Координационната група по медицинските изделия (КГМИ) — „експертна група“, която предоставя съвети по въпроси на политиката, свързани с медицинските изделия. По-специално жалбоподателят изрази загриженост, че Комисията не е оповестила публично всички съответни документи относно КГМИ, както се изисква от нейните правила.

В хода на проверката Комисията се ангажира да оповести проактивно допълнителни съпътстващи документи, които омбудсманът приветства. Комисията също така заяви, че нейната практика е да оценява документите поотделно с оглед на потенциалното им проактивно оповестяване, включително проекти на документи с насоки, които да бъдат „одобрени“ от КГМИ, което е в съответствие с мандата и процедурния правилник на КГМИ. Поради това омбудсманът счете, че няма основания за по-нататъшни проверки, и приключи случая. Тя обаче направи предложение, за да се гарантира, че Комисията дава възможно най-голям ефект на разпоредбите за прозрачност в съответните правила.