Europeiska ombudsmannen, Emily O'Reilly, har välkomnat Europaparlamentets omröstning i kväll om nya regler för kliniska prövningar. Den nya lagstiftningen, som innehåller en skyldighet att offentliggöra information om kliniska prövningar, skulle kunna rädda otaliga liv enligt ombudsmannen.

Emily O'Reilly säger: ”Under de senaste fem åren har mitt kontor behandlat flera klagomål från medborgare som nekats tillgång till data från kliniska prövningar. Tack vare de nya reglerna kommer resultaten av alla kliniska prövningar i Europa att vara tillgängliga för allmänheten på nätet. Det kommer nu att vara möjligt att kontrollera om läkemedel är så effektiva som de påstås vara och om de har potentiellt farliga biverkningar. Detta kommer att ge patienterna ett bättre skydd och skulle kunna rädda otaliga liv i hela Europa.

Jag vill gratulera parlamentet, särskilt parlamentsledamoten Glenis Willmott och skuggföredragandena, till att framgångsrikt ha styrt igenom denna lagstiftning till ett mycket positivt resultat.”

Över ett dussin ombudsmannaundersökningar om Läkemedelsverket

Under de senaste fem åren har ombudsmannen genomfört över ett dussin undersökningar av Europeiska läkemedelsmyndigheten. Många oroade sig över myndighetens vägran att offentliggöra handlingar om godkännande och reglering av läkemedel, inbegripet läkemedel för behandling av multipel skleros, akne, bakterieinfektioner och fetma. Tack vare ombudsmannens ingripande i dessa fall gick byrån med på att lämna ut sådana handlingar på begäran. Byrån förklarade också att den proaktivt skulle göra all liknande information tillgänglig för allmänheten. Ombudsmannen stöder helhjärtat detta mål och kommer att arbeta outtröttligt för att se till att det uppnås.

Ombudsmannen träffade parlamentets föredragande, parlamentsledamoten Glenis Willmott, tidigare i år efter det enhälliga godkännandet av hennes betänkande i utskottet. Hon tog tillfället i akt att diskutera ombudsmannens senaste och pågående ärenden som rör Europeiska läkemedelsmyndigheten.