Gäller ditt klagomål en EU-institution eller ett EU-organ?
Visat språk:
- SV Svenska
Den här sidan har genererats genom maskinöversättning.
Maskinöversättningar kan innehålla fel som riskerar att minska tydligheten och exaktheten. Ombudsmannen frånsäger sig allt ansvar för eventuella avvikelser. För den mest tillförlitliga informationen och rättssäkerheten hänvisas till källversionen i engelska via länken ovan.
För mer information, se vår språk- och översättningspolicy.
Maskinöversättningar kan innehålla fel som riskerar att minska tydligheten och exaktheten. Ombudsmannen frånsäger sig allt ansvar för eventuella avvikelser. För den mest tillförlitliga informationen och rättssäkerheten hänvisas till källversionen i engelska via länken ovan.
För mer information, se vår språk- och översättningspolicy.
Begäran om tillgång till handlingar avseende medicinska uppgifter
Öppnat ärende
Ärende 1567/2014/AMF - Undersökning inledd den Tisdag | 30 september 2014 - Beslut den Måndag | 06 juni 2016 - Berörda institutioner Europeiska läkemedelsmyndigheten ( Inget administrativt missförhållande upptäckt ) - Land Tyskland
Påstående(n)
EMA gjorde fel när den nekade tillgång till "kvalitetsuppgifter (modul 3)" om Twinrix-vaccinet.
Fordring(ar)
EMA bör bevilja tillgång till de begärda handlingarna.