Aveți o plângere împotriva unei instituții sau unui organism al UE?
Limba actuală:
- RO Română
Traducerea acestei pagini a fost generată prin traducere automată.
Traducerile automate pot conține erori care pot reduce claritatea și exactitatea; Ombudsmanul nu își asumă răspunderea pentru eventuale discrepanțe. Pentru cele mai fiabile informații și securitate juridică, vă rugăm să consultați versiunea sursă din engleză, linkul de mai sus.
Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați politica noastră lingvistică și de traducere.
Traducerile automate pot conține erori care pot reduce claritatea și exactitatea; Ombudsmanul nu își asumă răspunderea pentru eventuale discrepanțe. Pentru cele mai fiabile informații și securitate juridică, vă rugăm să consultați versiunea sursă din engleză, linkul de mai sus.
Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați politica noastră lingvistică și de traducere.
Transmiterea la consultare din partea Institutului Federal pentru Droguri și Dispozitive Medicale (BfArM), Germania
Corespondență - Datele Joi | 10 ianuarie 2019
Caz OI/7/2017/KR - Deschis la Luni | 17 iulie 2017 - Decizie din Miercuri | 17 iulie 2019 - Instituţia vizatǎ Agenţia Europeană pentru Medicamente ( Nu se justifică investigații suplimentare ) - Ţară Franţa
Vă rugăm să descărcați fișierul PDF atașat.