Wilt u een klacht indienen tegen een instelling of orgaan van de EU?
- NL Nederlands
Machinevertalingen kunnen fouten bevatten die de duidelijkheid en nauwkeurigheid van de informatie kunnen schaden; de Ombudsman kan niet aansprakelijk worden gehouden voor eventuele afwijkingen. Voor de grootste mate van betrouwbaarheid en rechtszekerheid wordt verwezen naar de bronversie in het Engels (klik op de link hierboven).
Meer informatie vindt u in ons taal- en vertaalbeleid.
Het taalbeleid van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) met betrekking tot de indiening van informatie over geneesmiddelen, overeenkomstig artikel 57, lid 2, van Verordening (EG) nr. 726/2004
Zaak geopend
Zaak OI/5/2013/PMC - Geopend op Vrijdag | 27 september 2013 - Besluit over Maandag | 26 september 2016 - Betrokken instelling Europees Geneesmiddelenbureau ( Geen wanbeheer vastgesteld ) - Land Frankrijk
Het taalbeleid van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) met betrekking tot de indiening van informatie over geneesmiddelen, overeenkomstig artikel 57, lid 2, van Verordening (EG) nr. 726/2004 [1].
[1] Verordening (EG) nr. 726/2004 van het Europees Parlement en de Raad tot vaststelling van communautaire procedures voor het verlenen van vergunningen en het toezicht op geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik en tot oprichting van een Europees Geneesmiddelenbureau (PB L 136, blz. 1).