Wilt u een klacht indienen tegen een instelling of orgaan van de EU?
Huidige taal:
- NL Nederlands
De vertaling van deze pagina is automatisch geproduceerd met behulp van machinevertaling.
Machinevertalingen kunnen fouten bevatten die de duidelijkheid en nauwkeurigheid van de informatie kunnen schaden; de Ombudsman kan niet aansprakelijk worden gehouden voor eventuele afwijkingen. Voor de grootste mate van betrouwbaarheid en rechtszekerheid wordt verwezen naar de bronversie in het Engels (klik op de link hierboven).
Meer informatie vindt u in ons taal- en vertaalbeleid.
Machinevertalingen kunnen fouten bevatten die de duidelijkheid en nauwkeurigheid van de informatie kunnen schaden; de Ombudsman kan niet aansprakelijk worden gehouden voor eventuele afwijkingen. Voor de grootste mate van betrouwbaarheid en rechtszekerheid wordt verwezen naar de bronversie in het Engels (klik op de link hierboven).
Meer informatie vindt u in ons taal- en vertaalbeleid.
Hoe het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een verzoek om toegang van het publiek tot een lijst van kandidaat-producten en indicaties van herbestemming van geneesmiddelen heeft behandeld
Zaak geopend
Zaak 2270/2023/NH - Geopend op Dinsdag | 28 november 2023 - Besluit over Woensdag | 24 januari 2024 - Betrokken instelling Europees Geneesmiddelenbureau ( Geen wanbeheer vastgesteld , Geen verder onderzoek gerechtvaardigd ) - Land Verenigd Koninkrijk
Klacht ingediend
22/11/2023Onderzoek van de klacht
22/11/2023Onderzoek gaande
28/11/2023Uitkomst van het onderzoek
24/01/2024