Wilt u een klacht indienen tegen een instelling of orgaan van de EU?
Huidige taal:
- NL Nederlands
De vertaling van deze pagina is automatisch geproduceerd met behulp van machinevertaling.
Machinevertalingen kunnen fouten bevatten die de duidelijkheid en nauwkeurigheid van de informatie kunnen schaden; de Ombudsman kan niet aansprakelijk worden gehouden voor eventuele afwijkingen. Voor de grootste mate van betrouwbaarheid en rechtszekerheid wordt verwezen naar de bronversie in het Engels (klik op de link hierboven).
Meer informatie vindt u in ons taal- en vertaalbeleid.
Machinevertalingen kunnen fouten bevatten die de duidelijkheid en nauwkeurigheid van de informatie kunnen schaden; de Ombudsman kan niet aansprakelijk worden gehouden voor eventuele afwijkingen. Voor de grootste mate van betrouwbaarheid en rechtszekerheid wordt verwezen naar de bronversie in het Engels (klik op de link hierboven).
Meer informatie vindt u in ons taal- en vertaalbeleid.
Hoe het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een verzoek om toegang van het publiek tot documenten over een klinische studie naar een COVID-19-vaccin heeft behandeld
Zaak geopend
Zaak 1760/2023/KW - Geopend op Dinsdag | 19 september 2023 - Besluit over Donderdag | 05 oktober 2023 - Betrokken instelling Europees Geneesmiddelenbureau ( Opgelost door de instelling ) - Land Duitsland
Klacht ingediend
13/09/2023Onderzoek van de klacht
13/09/2023Onderzoek gaande
19/09/2023Uitkomst van het onderzoek
05/10/2023