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Relazione sulla relazione annuale concernente le attività del Mediatore europeo nel 2012-Commissione per le petizioni
Relazione del Parlamento - Lunedì | 15 luglio 2013
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Selezione dei casi del 2012
Panoramica dei casi - Lunedì | 27 maggio 2013
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA), con sede a Londra, approva e monitora i medicinali immessi sul mercato dell'UE al fine di proteggere la salute pubblica. Riceve informazioni sulle sospette reazioni avverse ai farmaci dalle autorità nazionali e dalle aziende farmaceutiche. Uno studio legale greco ha chiesto all'EMA l'accesso del pubblico alle segnalazioni di reazioni avverse relative a un ...
Seguito dato alle osservazioni critiche e ulteriori osservazioni - Come le istituzioni dell'UE hanno risposto alle raccomandazioni del Mediatore nel 2011
Follow-up - Martedì | 27 novembre 2012
Il presente studio spiega lo scopo delle osservazioni critiche e delle ulteriori osservazioni e i diversi tipi di circostanze che le danno origine. Analizza il seguito dato dalle istituzioni, dagli organi e dagli organismi interessati alle osservazioni critiche e alle ulteriori osservazioni formulate nel 2011 e individua dieci casi principali. Esamina inoltre i casi particolarmente significativi p...
Relazione sulle risposte alle proposte di soluzioni amichevoli e ai progetti di raccomandazioni - Come le istituzioni dell'UE hanno rispettato i suggerimenti del Mediatore nel 2011
Follow-up - Martedì | 27 novembre 2012
Da cinque anni il Mediatore europeo elabora uno studio annuale sul seguito dato dalle istituzioni dell'UE [1] alle osservazioni critiche e ulteriori formulate nell'anno precedente. Lo studio di follow-up fornisce un quadro parziale del rispetto dei suggerimenti del Mediatore. Comprende i casi in cui il Mediatore ha formulato un'osservazione critica, a seguito del rifiuto da parte dell'istituzione ...