Olulised dokumendid
Kuvatakse 1–10 kokku 51 tulemusest
Raport Euroopa Ombudsmani 2012. aasta tegevuse aruanne-Petitsioonikomisjon
Parlamendi raport - Esmaspäev | 15 juuli 2013
-
2012. aasta juhtumite valimine
Juhtumite ülevaade - Esmaspäev | 27 mai 2013
Londonis asuv Euroopa Ravimiamet (EMA) kiidab heaks ELi turule lastavad ravimid ja teeb nende üle järelevalvet, et kaitsta rahvatervist. Amet saab teavet ravimite arvatavate kõrvaltoimete kohta riiklikelt ametiasutustelt ja ravimifirmadelt. Kreeka õigusbüroo palus EMA-lt üldsuse juurdepääsu bakteriaalsete infektsioonide ravimi kõrvaltoimete aruannetele. EMA keeldus esialgu, väites, et ta peab kait...
Kriitiliste ja täiendavate märkuste järelmeetmed – kuidas ELi institutsioonid reageerisid ombudsmani 2011. aasta soovitustele
Järelmeetmed - Teisipäev | 27 november 2012
Käesolevas uuringus selgitatakse kriitiliste märkuste ja täiendavate märkuste eesmärki ning nende aluseks olevaid erinevaid asjaolusid. Selles analüüsitakse järelmeetmeid, mida asjaomased institutsioonid, organid ja asutused on võtnud 2011. aastal tehtud kriitiliste märkuste ja täiendavate märkuste suhtes, ning tuuakse välja kümme tähtjuhtumit. Samuti vaadeldakse juhtumeid, mis on ombudsmani põhie...
Aruanne sõbralike lahenduste ettepanekutele ja soovituste eelnõudele antud vastuste kohta – Kuidas ELi institutsioonid järgisid ombudsmani soovitusi 2011. aastal
Järelmeetmed - Teisipäev | 27 november 2012
Juba viis aastat on Euroopa Ombudsman koostanud iga-aastase uuringu ELi institutsioonide [1] poolt eelmisel aastal tehtud kriitiliste ja täiendavate märkuste suhtes võetud järelmeetmete kohta. Järeluuring annab osalise ülevaate ombudsmani soovituste järgimisest. See hõlmab juhtumeid, kus ombudsman tegi kriitilise märkuse pärast seda, kui asjaomane institutsioon lükkas tagasi sõbraliku lahenduse et...