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La investigación de la Defensora del Pueblo refuerza la transparencia y la objetividad de la evaluación de nuevos medicamentos por parte de la EMA
Caso OI/7/2017/KR - Abierto el Lunes | 17 julio 2017 - Decisión de Miércoles | 17 julio 2019 - Institución concernida Agencia Europea de Medicamentos ( No se justifican medidas de investigación adicionales ) - País Francia
26 de noviembre de 2019 - Una investigación del Defensor del Pueblo sobre la forma en que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) colabora con las empresas farmacéuticas antes de solicitar el acceso al mercado de sus medicamentos ha dado lugar a varias medidas para mejorar la transparencia y la objetividad del proceso.
En colaboración constructiva con el Defensor del Pueblo, la EMA ha acordado introducir un registro del asesoramiento científico relativo a los medicamentos en el proceso de aprobación del mercado. Este consejo se hará público una vez que se permita la venta del medicamento en Europa. La EMA también ha dicho que, en la mayor medida posible, los expertos que participan de manera destacada en el asesoramiento a las empresas farmacéuticas en la fase de solicitud previa a la comercialización no serán los que redacten el informe de evaluación de la EMA para un nuevo medicamento.