FOR PREVIEWING & TESTING PURPOSES ONLY.
This notification will disappear once the page will be published.
This link is available for less than 30 minutes.
  • Με απλά λόγια
  • Μέγεθος κειμένου

Θέλετε να υποβάλετε αναφορά κατά ενός θεσμικού οργάνου ή οργανισμού της ΕΕ;

Περιεχόμενα

Τρέχουσα γλώσσα: 
  • Ελληνικά
Γλώσσα-πηγή: 
Διαθέσιμες γλώσσες : 
Η μετάφραση αυτής της σελίδας είναι προϊόν αυτόματης μετάφρασης.
Οι αυτόματες μεταφράσεις μπορεί να περιέχουν σφάλματα που δυνητικά μειώνουν τη σαφήνεια και την ακρίβεια· ο Διαμεσολαβητής δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν αποκλίσεις. Για πιο αξιόπιστες πληροφορίες και μεγαλύτερη νομική ασφάλεια, ανατρέξτε στην πρωτότυπη έκδοση που αγγλικά περιέχεται στον ανωτέρω σύνδεσμο.
Για περισσότερες πληροφορίες συμβουλευτείτε τη γλωσσική και μεταφραστική πολιτική μας.

Εικαζόμενες διαδικαστικές ελλείψεις κατά την προετοιμασία της έκδοσης κανονισμού σχετικά με τον περιορισμό της χρήσης τριών φυτοφαρμάκων που ανήκουν στην οικογένεια των νεονικοτινοειδών

Ισχυρισμός/-οι

1) Απαιτώντας από την EFSA να χρησιμοποιήσει, ως βάση για την αξιολόγηση κινδύνου τριών νεονικοτινοειδών, την «επιστημονική γνώμη σχετικά με την επιστήμη πίσω από την ανάπτυξη αξιολόγησης κινδύνου των φυτοπροστατευτικών προϊόντων για τις μέλισσες», η οποία δεν περιλαμβάνει σαφή κριτήρια αξιολόγησης, η Επιτροπή έδωσε ακατάλληλες οδηγίες στην EFSA.

2) Πριν από την έκδοση του εκτελεστικού κανονισμού 485/2013, η Επιτροπή δεν διαβουλεύθηκε δεόντως με τα ενδιαφερόμενα μέρη, όπως τα κράτη μέλη της ΕΕ και του ΠΟΕ, καθώς και με τους παρασκευαστές νεονικοτινοειδών, και έδωσε υπερβολικά σύντομες προθεσμίες για την υποβολή παρατηρήσεων σχετικά με τις εκθέσεις της EFSA για τα νεονικοτινοειδή.

3) Πριν από την έκδοση του εκτελεστικού κανονισμού 485/2013, η Επιτροπή παρέβη το καθήκον αντικειμενικότητας που υπέχει και δεν έλαβε υπόψη τα σχετικά επιστημονικά δεδομένα.

Ποια είναι η άποψή σας για αυτή την αυτόματη μετάφραση; Πείτε μας τη γνώμη σας!