Vigtige dokumenter
Viser 1 - 10 af 51 resultater
Betænkning om Den Europæiske Ombudsmands årsberetning 2012-Udvalget for Andragender
Betænkning fra Parlamentet - Mandag | 15 juli 2013
-
Udvælgelse af sager i 2012
Oversigt over sager - Mandag | 27 maj 2013
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i London godkender og overvåger lægemidler, der markedsføres i EU, med henblik på at beskytte folkesundheden. Den modtager oplysninger om formodede bivirkninger ved lægemidler fra de nationale myndigheder og fra medicinalfirmaer. Et græsk advokatfirma anmodede EMA om aktindsigt i bivirkningsrapporter vedrørende et lægemiddel til behandling af bakterieinfektio...
Opfølgning på kritiske og yderligere bemærkninger – Hvordan EU-institutionerne reagerede på Ombudsmandens henstillinger i 2011
Opfølgning - Tirsdag | 27 november 2012
Denne undersøgelse forklarer formålet med kritiske bemærkninger og yderligere bemærkninger og de forskellige former for omstændigheder, der giver anledning til dem. Den analyserer den opfølgning, som de berørte institutioner, organer, kontorer og agenturer har foretaget på kritiske bemærkninger og yderligere bemærkninger fremsat i 2011, og identificerer ti centrale sager. Den ser også på sager, de...
Betænkning om svar på forslag til mindelige løsninger og udkast til henstillinger – Hvordan EU-institutionerne efterkom Ombudsmandens forslag i 2011
Opfølgning - Tirsdag | 27 november 2012
Den Europæiske Ombudsmand har nu i fem år udarbejdet en årlig undersøgelse af EU-institutionernes opfølgning [1] på kritiske og yderligere bemærkninger, der blev fremsat i det foregående år. Opfølgningsundersøgelsen giver et delvist billede af overholdelsen af Ombudsmandens forslag. Det omfatter sager, hvor Ombudsmanden fremsatte en kritisk bemærkning, efter at den pågældende institution havde afv...