Важни документи
Показване на 1 — 10 от 51 резултатите
Доклад относно годишния доклад относно дейността на Европейския омбудсман през 2012 г.-Комисия по петиции
Доклад на Парламента - Понеделник | 15 юли 2013
-
Подбор на случаите за 2012 г.
Общ преглед на случаите - Понеделник | 27 май 2013
Базираната в Лондон Европейска агенция по лекарствата (EMA) одобрява и наблюдава лекарствата, пуснати на пазара на ЕС, с цел опазване на общественото здраве. Тя получава информация относно предполагаеми нежелани реакции към лекарства от националните органи и от фармацевтичните дружества. Гръцка правна кантора поиска от EMA публичен достъп до доклади за нежелани реакции, свързани с лекарство за леч...
Последващи действия във връзка с критични и допълнителни забележки — как институциите на ЕС са отговорили на препоръките на Омбудсмана през 2011 г.
Проследяване - Вторник | 27 ноември 2012
Настоящото проучване обяснява целта на критичните забележки и по-нататъшните забележки и различните видове обстоятелства, които ги пораждат. В него се анализират последващите действия, предприети от съответните институции, органи, служби и агенции във връзка с критичните забележки и допълнителните забележки, направени през 2011 г., и се посочват десет звездни случая. В него също така се разглеждат...
Доклад относно отговорите на предложенията за приятелски решения и проектопрепоръки – Как институциите на ЕС са се съобразили с предложенията на Омбудсмана през 2011 г.
Проследяване - Вторник | 27 ноември 2012
Вече пет години Европейският омбудсман изготвя годишно проучване на последващите действия, предприети от институциите на ЕС [1] във връзка с критични и допълнителни забележки, направени през предходната година. Последващото проучване предоставя частична картина на спазването на предложенията на омбудсмана. Тя включва случаи, в които омбудсманът е направил критична забележка, след като съответната ...