Език на преглед в момента:
- BG Български
Преводът на страницата е генериран чрез машинен превод.
Машинните преводи могат да съдържат грешки, които да водят до нарушаване на яснотата и точността. Омбудсманът не поема отговорност за евентуални несъответствия. За най-надеждна и правно издържана информация направете справка с: изходната версия в английски препратката по-горе.
За повече информация вижте нашата езикова политика и политика за превода.
Машинните преводи могат да съдържат грешки, които да водят до нарушаване на яснотата и точността. Омбудсманът не поема отговорност за евентуални несъответствия. За най-надеждна и правно издържана информация направете справка с: изходната версия в английски препратката по-горе.
За повече информация вижте нашата езикова политика и политика за превода.
Как Европейската агенция по лекарствата (EMA) е обработила искане за публичен достъп до списък с кандидат-продукти и показания за промяна на предназначението на лекарства
Непрекратен случай
Случай 2270/2023/NH - Открит на Вторник | 28 ноември 2023 - Решение от Сряда | 24 януари 2024 - Засегната институция Европейска агенция по лекарствата ( <p>Не e установено лошо администриране</p> , Няма основания за допълнителни проверки ) - Държава Обединено кралство
Жалбата е подадена
22/11/2023Анализ на жалбоподателя
22/11/2023Разследването е в ход
28/11/2023Резултат от проучването
24/01/2024