Gäller ditt klagomål en EU-institution eller ett EU-organ?
Visat språk:
- SV Svenska
Den här sidan har genererats genom maskinöversättning.
Maskinöversättningar kan innehålla fel som riskerar att minska tydligheten och exaktheten. Ombudsmannen frånsäger sig allt ansvar för eventuella avvikelser. För den mest tillförlitliga informationen och rättssäkerheten hänvisas till källversionen i engelska via länken ovan.
För mer information, se vår språk- och översättningspolicy.
Maskinöversättningar kan innehålla fel som riskerar att minska tydligheten och exaktheten. Ombudsmannen frånsäger sig allt ansvar för eventuella avvikelser. För den mest tillförlitliga informationen och rättssäkerheten hänvisas till källversionen i engelska via länken ovan.
För mer information, se vår språk- och översättningspolicy.
Hur Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) hanterade en begäran om allmänhetens tillgång till handlingar om en klinisk studie om covid-19-vaccin
Öppnat ärende
Ärende 1760/2023/KW - Undersökning inledd den Tisdag | 19 september 2023 - Beslut den Torsdag | 05 oktober 2023 - Berörda institutioner Europeiska läkemedelsmyndigheten ( Löst av institutionen ) - Land Tyskland
Inlämnat klagomål
13/09/2023Analys av klagomålet
13/09/2023Undersökning pågår
19/09/2023Resultat av undersökningen
05/10/2023