Trenutni jezik:
- SL Slovenščina
Prevod te strani je bil narejen s strojnim prevajanjem.
Strojni prevodi lahko vsebujejo napake, ki bi lahko zmanjšale jasnost in natančnost, zato varuhinja človekovih pravic ne prevzema odgovornosti za kakršna koli odstopanja. Za najzanesljivejše informacije in pravno varnost glejte zgornjo povezavo z izvorno različico v jeziku angleščina.
Za več informacij si oglejte našo jezikovno in prevajalsko politiko.
Strojni prevodi lahko vsebujejo napake, ki bi lahko zmanjšale jasnost in natančnost, zato varuhinja človekovih pravic ne prevzema odgovornosti za kakršna koli odstopanja. Za najzanesljivejše informacije in pravno varnost glejte zgornjo povezavo z izvorno različico v jeziku angleščina.
Za več informacij si oglejte našo jezikovno in prevajalsko politiko.
Kako je Evropska agencija za zdravila (EMA) obravnavala zahtevo za dostop javnosti do dokumentov v zvezi s klinično študijo cepiva proti COVID-19
Primer odprt
Primer 1760/2023/KW - Preiskava uvedena dne Torek | 19 september 2023 - Odločba z dne Četrtek | 05 oktober 2023 - Zadevna institucija ali organ Evropska agencija za zdravila ( Rešila institucija ) - Država Nemčija
Pritožba vložena
13/09/2023Analiza pritožbe
13/09/2023Preiskava je v teku
19/09/2023Izid preiskave
05/10/2023