Valitud keel:
- ET Eesti keel
Kuidas Euroopa Ravimiamet (EMA) hindab, kas märgistus ja/või pakendi infolehed peavad olema ka Braille’ kirjas
Algatatud uurimine
Juhtum 140/2022/JN - Alguskuupäev: {0} Teisipäev | 15 veebruar 2022 - Otsuse kuupäev: {0} Neljapäev | 17 märts 2022 - Asjassepuutuvad institutsioonid Euroopa Ravimiamet ( Institutsiooni poolt lahendatud ) - Riik Saksamaa