Zvolený jazyk:
- CS Čeština
Tato stránka byla přeložena pomocí strojového překladu.
Strojové překlady mohou obsahovat chyby, které mohou snižovat jejich srozumitelnost a přesnost. Veřejný ochránce práv nenese žádnou odpovědnost za případné nesrovnalosti. Pokud chcete mít nejspolehlivější informace a právní jistotu, podívejte se na původní znění v angličtina (odkaz viz výše).
Více informací naleznete v naší politice týkající se jazyků a překladů.
Strojové překlady mohou obsahovat chyby, které mohou snižovat jejich srozumitelnost a přesnost. Veřejný ochránce práv nenese žádnou odpovědnost za případné nesrovnalosti. Pokud chcete mít nejspolehlivější informace a právní jistotu, podívejte se na původní znění v angličtina (odkaz viz výše).
Více informací naleznete v naší politice týkající se jazyků a překladů.
Jazyková politika Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) týkající se předkládání informací o léčivých přípravcích podle čl. 57 odst. 2 nařízení 726/2004
Otevřený případ
Případ OI/5/2013/PMC - Otevřeno dne Pátek | 27 září 2013 - Rozhodnutí ze dne Pondělí | 26 září 2016 - Dotčený orgán Evropská agentura pro léčivé přípravky ( Nebyl zjištěn nesprávný úřední postup ) - Země Francie
Jazyková politika Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) týkající se předkládání informací o léčivých přípravcích podle čl. 57 odst. 2 nařízení 726/2004 [1].
[1] Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004, kterým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky (Úř. věst. L 136, s. 1).