Информация за Европейския омбудсман, институцията и нейния персонал
Стратегия за мандата 2025—2029 г.
Тук можете да намерите годишния ни доклад, съдържащ информация за дейността ни през 2025 г.
Тук можете да намерите годишните ни планове за управление, в които е представен начинът, по който планираме изпълнението на стратегията ни за следващата година.
Търсите ли работа в службата на Европейския омбудсман?
Омбудсманът разследва жалби във връзка с лошо управление и разглежда проблеми в системата на европейските институции в по-широк контекст
Разследвания по въпроси от обществено значение
Обобщена информация за дейността на институцията
Информация и насоки относно правото на публичен достъп до документи на ЕС
Омбудсманът може да помогне на частни лица, предприятия или организации, които имат проблеми с администрацията на ЕС. В този раздел е обяснено при какви обстоятелствата и по какъв начин.
Съобщения за пресата, новини, публикации, мултимедийни материали, календар и събития, и връзка с медиите
Спешните процедури за вземане на решения се нуждаят от допълнително наблюдение, казва омбудсманът
Annual Report 2025
Значение на прозрачността на равнището на ЕС
Гледайте видеоматериала, за да научите повече за дейността на Европейския омбудсман
Искате да подадете жалба срещу институция или орган на ЕС?
НачалоEMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on pu...
Съдържание
Писмо - Дата Понеделник | 02 юни 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Redaction principles DRAFT-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation