Gäller ditt klagomål en EU-institution eller ett EU-organ?
Visat språk:
- SV Svenska
Den här sidan har genererats genom maskinöversättning.
Maskinöversättningar kan innehålla fel som riskerar att minska tydligheten och exaktheten. Ombudsmannen frånsäger sig allt ansvar för eventuella avvikelser. För den mest tillförlitliga informationen och rättssäkerheten hänvisas till källversionen i engelska via länken ovan.
För mer information, se vår språk- och översättningspolicy.
Maskinöversättningar kan innehålla fel som riskerar att minska tydligheten och exaktheten. Ombudsmannen frånsäger sig allt ansvar för eventuella avvikelser. För den mest tillförlitliga informationen och rättssäkerheten hänvisas till källversionen i engelska via länken ovan.
För mer information, se vår språk- och översättningspolicy.
Svar från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) på ombudsmannens strategiska undersökning OI/7/2017/KR om EMA:s verksamhet före inlämning.
Korrespondens - Datum Torsdag | 31 augusti 2017
Ärende OI/7/2017/KR - Undersökning inledd den Måndag | 17 juli 2017 - Beslut den Onsdag | 17 juli 2019 - Berörda institutioner Europeiska läkemedelsmyndigheten ( Inga ytterligare undersökningar motiverade ) - Land Frankrike
Ladda ner det här dokumentet