Osnovne informacije
Informacije o evropskem varuhu človekovih pravic, sami instituciji in zaposlenih.
Strategija za mandat 2025-2029
Tukaj lahko najdete naše letno poročilo, v katerem je prikazano naše delo v letu 2025.
Naši letni načrti upravljanja prikazujejo načrt za izvajanje strategije v prihodnjem letu.
Iščete zaposlitev v evropskega varuha človekovih pravic?
Kaj delamo?
Varuh človekovih pravic preiskuje pritožbe glede nepravilnosti in proučuje širša sistemska vprašanja v institucijah EU
Preiskave o vprašanjih javnega pomena
Na hitro si oglejte, kako vse poteka
Informacije in smernice o pravici dostopa javnosti do dokumentov
Vložitev pritožbe
Varuh človekovih pravic lahko pomaga ljudem, podjetjem ali organizacijam, ki se srečujejo s težavami z upravo EU. V tem razdelku je pojasnjeno, v katerih okoliščinah posreduje in kako.
Novice
Sporočila za javnost, novice, objave, večpredstavnostne vsebine, koledar in dogodki ter kontaktne osebe za stike z javnostmi.
Varuhinja človekovih pravic pozdravlja zavezo kadrovskega urada EU, da bo izboljšal način obravnave zahtevkov za pregled
Annual Report 2025
Vrednote in načela dobrega vodenja - Slovesnost ob zaključku evropskega programa vodenja
Oglejte si ta videoposnetek, da boste izvedeli več o tem, s čim se ukvarja evropski varuh človekovih pravic.
Želite vložiti pritožbo zoper institucijo ali organ EU?
DomovTerms of use DRAFT-annex to invitation
Vsebina
Pismo - Datum Sreda | 07 maj 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Redaction principles DRAFT-annex to invitation