Aveți o plângere împotriva unei instituții sau unui organism al UE?
Limba actuală:
- RO Română
Traducerea acestei pagini a fost generată prin traducere automată.
Traducerile automate pot conține erori care pot reduce claritatea și exactitatea; Ombudsmanul nu își asumă răspunderea pentru eventuale discrepanțe. Pentru cele mai fiabile informații și securitate juridică, vă rugăm să consultați versiunea sursă din engleză, linkul de mai sus.
Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați politica noastră lingvistică și de traducere.
Traducerile automate pot conține erori care pot reduce claritatea și exactitatea; Ombudsmanul nu își asumă răspunderea pentru eventuale discrepanțe. Pentru cele mai fiabile informații și securitate juridică, vă rugăm să consultați versiunea sursă din engleză, linkul de mai sus.
Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați politica noastră lingvistică și de traducere.
Modul în care Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a tratat o cerere de acces public la o listă de produse candidate și indicații de reorientare a utilizării medicamentelor
Caz deschis
Caz 2270/2023/NH - Deschis la Marți | 28 noiembrie 2023 - Decizie din Miercuri | 24 ianuarie 2024 - Instituţia vizatǎ Agenţia Europeană pentru Medicamente ( Nu s-a constatat administrare defectuoasă , Nu se justifică investigații suplimentare ) - Ţară Regatul Unit
Plângere depusă
22/11/2023Analiza plângerii
22/11/2023Anchetă în curs
28/11/2023Rezultatul anchetei
24/01/2024