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Resposta da Comissão Europeia a uma proposta de solução do Provedor de Justiça Europeu sobre a sua decisão de rever a classificação de risco dos dispositivos que envolvem estimulação cerebral ao abrigo das regras que regem os produtos sem finalidade médica prevista no contexto do Regulamento Dispositivos Médicos da UE
Correspondência - Data Sexta-Feira | 08 março 2024
Caso 1157/2023/VB - Aberto em Sexta-Feira | 07 julho 2023 - Decisão de Sexta-Feira | 07 julho 2023 - País França
Queixa apresentada
22/06/2023Análise da queixa
23/06/2023Resultado do inquérito
07/07/2023
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