O nas
Informacje o Europejskim Rzeczniku Praw Obywatelskich, instytucji i jego personelu.
Strategia na kadencję 2025–2029
Tutaj można znaleźć nasze sprawozdanie roczne, w którym przedstawiono nasze prace w 2025 r.
Nasze roczne plany zarządzania prezentujące sposób, w jaki planujemy wprowadzać naszą strategię w nadchodzącym roku
Szukasz pracy w Biurze Europejskiego Rzecznika Praw Obywatelskich?
Czym się zajmujemy?
Rzecznik bada skargi dotyczące niewłaściwego administrowania i analizuje szersze problemy systemowe w ramach instytucji UE.
Dochodzenia w sprawach mających znaczenie dla społeczeństwa
Dowiedz się w skrócie, jak to wszystko działa
Informacje i wytyczne dotyczące prawa publicznego dostępu do dokumentów UE
Złóż skargę
Rzecznik praw obywatelskich może pomóc osobom prywatnym, przedsiębiorstwom lub organizacjom mającym problemy z administracją UE. W tej sekcji objaśniamy w jakich okolicznościach i jak.
Newsroom
Komunikaty prasowe, wiadomości, publikacje, multimedia, kalendarz i wydarzenia oraz kontakty z mediami.
Rzeczniczka z zadowoleniem przyjmuje zobowiązanie biura ds. personelu UE do poprawy sposobu rozpatrywania wniosków o przegląd
Sprawozdanie roczne 2025
Wartości i zasady dobrego przywództwa - Ceremonia ukończenia Europejskiego Programu Przywództwa
Obejrzyj wideo, aby dowiedzieć się więcej o tym, czym zajmuje się Europejski Rzecznik Praw Obywatelskich
Chcieliby Państwo wnieść skargę przeciwko instytucji lub organowi UE?
Strona głównaRedaction principles DRAFT-annex to invitation
Spis treści
Pismo - Data Środa | 07 maja 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation