Nykyinen kieli:
- FI Suomi
Tämä sivu on konekäännetty.
Konekäännökset voivat sisältää virheitä, jotka saattavat heikentää selkeyttä ja tarkkuutta. Oikeusasiamies ei vastaa mahdollisista epäjohdonmukaisuuksista. Tietojen luotettavuus ja oikeusvarmuus varmistuvat lukemalla edellä linkitetty lähdekielinen versio (englanti).
Lisätietoja on kieli- ja käännöskäytännöissämme.
Konekäännökset voivat sisältää virheitä, jotka saattavat heikentää selkeyttä ja tarkkuutta. Oikeusasiamies ei vastaa mahdollisista epäjohdonmukaisuuksista. Tietojen luotettavuus ja oikeusvarmuus varmistuvat lukemalla edellä linkitetty lähdekielinen versio (englanti).
Lisätietoja on kieli- ja käännöskäytännöissämme.
Miten Euroopan lääkevirasto (EMA) käsitteli pyyntöä saada tutustua covid-19-rokotteiden kliinistä tutkimusta koskeviin asiakirjoihin
Tutkimus aloitettu
Kanteluasia 1760/2023/KW - Tutkittavaksi otetut kantelut, pvm Tiistaina | 19 syyskuuta 2023 - Päätökset, pvm Torstaina | 05 lokakuuta 2023 - Toimielin, jota kantelu koskee Euroopan lääkevirasto ( Toimielin sopi asian ) - Maa Saksa
Kantelu toimitettu
13/09/2023Kantelun analyysi
13/09/2023Tutkimus meneillään
19/09/2023Tutkimuksen tulos
05/10/2023