Valitud keel:
- ET Eesti keel
See lehekülg on tõlgitud masintõlkega.
Masintõlkes võib olla vigu, mis võivad vähendada selgust ja õigsust; ombudsman ei vastuta mis tahes erisuste korral. Kõige usaldusväärsem ja õiguskindlam teave on algversioonis eespoolsel lingil (inglise keel).
Lisateave on meie keele- ja tõlkepoliitikas.
Masintõlkes võib olla vigu, mis võivad vähendada selgust ja õigsust; ombudsman ei vastuta mis tahes erisuste korral. Kõige usaldusväärsem ja õiguskindlam teave on algversioonis eespoolsel lingil (inglise keel).
Lisateave on meie keele- ja tõlkepoliitikas.
Kuidas Euroopa Ravimiamet (EMA) käsitles taotlust üldsuse juurdepääsuks kandidaatravimite ja ravimitele uue kasutusotstarbe andmise näidustuste loetelule
Algatatud uurimine
Juhtum 2270/2023/NH - Alguskuupäev: {0} Teisipäev | 28 november 2023 - Otsuse kuupäev: {0} Kolmapäev | 24 jaanuar 2024 - Asjassepuutuvad institutsioonid Euroopa Ravimiamet ( Haldusomavoli ei tuvastatud , Edasine uurimine ei ole põhjendatud ) - Riik Ühendkuningriik
Kaebus on esitatud
22/11/2023Kaebuse analüüs
22/11/2023Uurimine toimub
28/11/2023Uurimise tulemus
24/01/2024