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Le rôle de l’Agence européenne des médicaments et de son groupe de travail sur la pandémie pendant la crise de la COVID-19


Case SI/5/2020/DDJ - Opened on Wednesday | 29 July 2020 - Decision on Monday | 08 March 2021 - Institution concerned European Medicines Agency - Country France

Dans le cadre de travaux stratégiques plus larges sur la réaction de l’administration de l’UE pendant la crise de la COVID-19, la Médiatrice a examiné les travaux de l’Agence européenne des médicaments (EMA). En particulier, la Médiatrice s’est penchée sur le rôle du nouveau groupe de travail de l’EMA sur la pandémie (COVID-ETF), qui a été créé pour aider les États membres de l’UE et la Commission européenne à prendre des mesures réglementaires rapides et coordonnées en matière de développement, d’autorisation et de surveillance de la sécurité des médicaments destinés au traitement et à la prévention de la COVID-19. Plus précisément, l’enquête a porté sur la transparence et l’indépendance des évaluations des médicaments et des décisions prises en la matière dans le contexte de la réaction à la COVID-19.

L’EMA a répondu à la Médiatrice et s’est engagée à garantir l’indépendance dans la manière dont elle évalue les médicaments contre la COVID-19 et à publier des données cliniques à leur sujet. La Médiatrice s’est félicitée des engagements de l’EMA et a clôturé l’initiative.
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