Θέλετε να υποβάλετε αναφορά κατά ενός θεσμικού οργάνου ή οργανισμού της ΕΕ;
- EL Ελληνικά
Οι αυτόματες μεταφράσεις μπορεί να περιέχουν σφάλματα που δυνητικά μειώνουν τη σαφήνεια και την ακρίβεια· ο Διαμεσολαβητής δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν αποκλίσεις. Για πιο αξιόπιστες πληροφορίες και μεγαλύτερη νομική ασφάλεια, ανατρέξτε στην πρωτότυπη έκδοση που αγγλικά περιέχεται στον ανωτέρω σύνδεσμο.
Για περισσότερες πληροφορίες συμβουλευτείτε τη γλωσσική και μεταφραστική πολιτική μας.
Βιογραφία - Richard Bergström - Γενικός Διευθυντής της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων
Έγγραφο εκδήλωσης - Hμερομηνία Τετάρτη | 17 Σεπτεμβρίου 2014 - Πόλη Βρυξέλλες - Χώρα Βέλγιο - Hμερομηνία Δευτέρα | 29 Σεπτεμβρίου 2014
ο Ρίτσαρντ Μπέργκστρομ
Γενικός Διευθυντής της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων
Ο Richard Bergstrom είναι φαρμακοποιός με εκπαίδευση. Έλαβε το πτυχίο MScPharm από το Πανεπιστήμιο της Ουψάλα, Σουηδία το 1988. Μέχρι το 1992 εργάστηκε στον Οργανισμό Ιατρικών Προϊόντων ως Βοηθός Προϊστάμενος Εγγραφής. Μετακόμισε στην Ελβετία όπου εργάστηκε για εννέα χρόνια σε ρυθμιστικές υποθέσεις στη Roche και τη Novartis. Έχει επίσης διατελέσει Διευθυντής Ρυθμιστικής Στρατηγικής της ΕΕ στη Roche Basel και Γενικός Διευθυντής της LIF, της Σουηδικής Ένωσης Φαρμακευτικής Βιομηχανίας.
Από το 2006 είναι σύμβουλος του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για τη χρηστή διακυβέρνηση στην ιατρική και από τον Απρίλιο του 2011 είναι Γενικός Διευθυντής της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (EFPIA).
Η EFPIA συγκεντρώνει 33 ευρωπαϊκές εθνικές ενώσεις φαρμακοβιομηχανίας, καθώς και 40 κορυφαίες εταιρείες που ασχολούνται με την έρευνα, την ανάπτυξη και την παρασκευή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση στην Ευρώπη. Η φαρμακευτική βιομηχανία αναγνωρίζει ότι υπάρχουν σημαντικά οφέλη που συνδέονται με την ευρεία διάθεση των αποτελεσμάτων των κλινικών δοκιμών στους επαγγελματίες υγείας, τους ασθενείς και τους πολίτες και υποστηρίζει ενεργά τη δημοσίευσή τους. Στις 24 Ιουλίου, η EFPIA και η PhRMA δρομολόγησαν επίσημα τις κοινές αρχές τους για την υπεύθυνη ανταλλαγή δεδομένων κλινικών δοκιμών προς όφελος των ασθενών. Αυτή η δέσμευση για την κοινοχρησία δεδομένων αποσκοπεί στην αύξηση του όγκου των πληροφοριών που διατίθενται στους ερευνητές, τους ασθενείς και το κοινό.