Základné informácie
Informácie o európskom ombudsmanovi, inštitúcii a jej zamestnancoch.
Stratégia na funkčné obdobie 2025 – 2029
Tu nájdete výročnú správu, v ktorej je zhrnutá naša práca v roku 2025
Naše ročné plány riadenia, v ktorých opisujeme, ako plánujeme realizovať stratégiu úradu v nasledujúcom roku.
Hľadáte si prácu u Európskeho ombudsmana?
Naša činnosť
Ombudsman vyšetruje sťažnosti proti nesprávnemu úradnému postupu a zaoberá sa širšími systémovými otázkami, ktoré sa týkajú inštitúcií EÚ.
Vyšetrovanie otázok verejného významu
Stručný prehľad o tom, ako to všetko funguje
Informácie a usmernenia o práve verejnosti na prístup k dokumentom EÚ
Podať sťažnosť
Ombudsman môže pomôcť osobám, podnikom alebo organizáciám, ktoré čelia problémom so správnymi orgánmi EÚ. V tejto časti sa objasňuje, za akých okolností a akým spôsobom.
Tlačové stredisko
Tlačové správy, spravodajstvo, publikácie, multimédiá, kalendár a podujatia a kontakty s médiami.
Ombudsmanka víta záväzok personálneho úradu EÚ zlepšiť spôsob, akým vybavuje žiadosti o preskúmanie
Annual Report 2025
Hodnoty a princípy dobrého vedenia - Slávnostné promócie v rámci európskeho programu vedenia
Pozrite si toto video a získajte viac informácií o činnosti európskeho ombudsmana
Chcete podať sťažnosť na inštitúciu alebo orgán EÚ?
Domovská stránkaTerms of use DRAFT-annex to invitation
Obsah
List - Datum Streda | 07 mája 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Redaction principles DRAFT-annex to invitation