FOR PREVIEWING & TESTING PURPOSES ONLY.
This notification will disappear once the page will be published.
This link is available for less than 30 minutes.
  • ‎‎Zrozumiałe
  • Rozmiar tekstu

Chcieliby Państwo wnieść skargę przeciwko instytucji lub organowi UE?

Spis treści

Obecny język: 
  • Polski
Język źródłowy: 
Dostępne języki: 
Tłumaczenie tej strony zostało wygenerowane za pomocą tłumaczenia maszynowego.
Tłumaczenia maszynowe mogą zawierać błędy potencjalnie zmniejszające zrozumiałość i dokładność; Rzecznik Praw Obywatelskich nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek rozbieżności. Aby uzyskać najbardziej wiarygodne informacje i pewność prawną, należy zapoznać się z następującymi informacjami wersja źródłowa na angielski, do której odnośnik znajduje się powyżej.
Więcej informacji można znaleźć w naszej polityce językowej i tłumaczeniowej.

Biografia - Guido Rasi - dyrektor wykonawczy Europejskiej Agencji Leków

Guido Rasi

Dyrektor wykonawczy Europejskiej Agencji Leków

Profesor Rasi jest dyrektorem wykonawczym Europejskiej Agencji Leków od listopada 2011 r. i przez trzy lata był członkiem jej zarządu. W latach 2008-2011 był dyrektorem generalnym Włoskiej Agencji Leków, a w latach 2004-2008 członkiem jej zarządu. W 2008 roku został profesorem mikrobiologii na Uniwersytecie Rzymskim Tor Vergata. Profesor Rasi ukończył medycynę i chirurgię ze specjalizacją w zakresie chorób wewnętrznych, alergologii i immunologii klinicznej na Uniwersytecie Rzymskim. W latach 1978-1990 pracował jako lekarz w szpitalach, placówkach badawczych i prywatnej praktyce. Jest autorem ponad 100 publikacji naukowych.

Europejska Agencja Leków (EMA) jest zdecentralizowaną agencją Unii Europejskiej z siedzibą w Londynie. EMA zatwierdza i monitoruje leki wprowadzane do obrotu w UE w celu ochrony zdrowia publicznego. Otrzymuje informacje od właściwych organów w państwach członkowskich oraz od firm farmaceutycznych.

W 2012 r. EMA ogłosiła nową proaktywną politykę przejrzystości, zapewniającą jak najszerszy publiczny dostęp do danych z badań klinicznych w sposób przyjazny dla użytkownika. EMA zamierza sfinalizować zmienione brzmienie swojej polityki proaktywnych danych z badań klinicznych w październiku 2014 r.

Co sądzisz o tym tłumaczeniu automatycznym? Podziel się z nami swoją opinią!