Dwar
Informazzjoni dwar l-Ombudsman Ewropew, l-istituzzjoni u l-persunal tagħha.
Strateġija għall-mandat 2025–2029
Hawnhekk tista’ ssib ir-Rapporti Annwali tagħna li jenfasizza l-ħidma tagħna matul l-2025
Il-pjanijiet ta’ ġestjoni annwali tagħna jippreżentaw kif aħna nippjanaw biex nimplimentaw l-istrateġija tagħna għas-sena li ġejja
Qed tfittex impjieg mal-Ombudsman Ewropew?
X’nagħmlu
L-Ombudsman tinvtestiga ilmenti dwar amministrazzjoni ħażina u tistħarreġ kwistjonijiet sistemiċi aktar mifruxa mal-istituzzjonijiet tal-UE.
Inkjesti dwar kwistjonijiet ta’ importanza pubblika
Skopri malajr kif jaħdem kollox
Informazzjoni u gwida dwar id-dritt ta’ aċċess pubbliku għad-dokumenti tal-UE
Agħmel ilment
L-Ombudsman tista’ tgħin lill-persuni, lin-negozji jew lill-organizzazzjonijiet li qed jiffaċċjaw problemi bl-amministrazzjoni tal-UE. Din it-taqsima tispjega taħt liema ċirkostanzi u kif.
Newsroom
Stqarrijiet għall-istampa, aħbarijiet, pubblikazzjonijiet, multimedia, kalendarju u avvenimenti, u kuntatti tal-midja.
L-Ombudswoman tilqa’ l-impenn tal-uffiċċju tal-persunal tal-UE li jtejjeb kif jittratta t-talbiet għal rieżami
Annual Report 2025
Il-valuri u l-prinċipji ta' tmexxija tajba - Ċerimonja ta' Gradwazzjoni tal-Programm Ewropew ta' Tmexxija
Ara dan il-vidjo biex issir taf aktar dwar x’jagħmel l-Ombudsman Ewropew
Int għandek ilment kontra istituzzjoni jew korp tal-UE?
Paġna ewlenijaRedaction principles DRAFT-annex to invitation
Kontenut
Ittra - Data L-Erbgħa | 07 Mejju 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation