Par mums
Informācija par Eiropas Ombudu, iestādi un darbiniekiem.
Stratēģija 2025.–2029. gada pilnvaru termiņam
Šeit varat skatīt gada ziņojumu par mūsu darbu 2025. gadā
Mūsu gada vadības plāni, kuros izklāstīts, kā mēs plānojam īstenot savu stratēģiju nākamajā gadā
Vēlaties strādāt Eiropas ombudu?
Ko mēs darām
Ombuds izskata sūdzības par administratīvām kļūmēm un risina plašākus sistēmiskus jautājumus saistībā ar ES iestādēm.
Izmeklēšana par sabiedrībai svarīgiem jautājumiem
Īsumā par to, kā viss darbojas
Informācija un norādījumi par publiskas piekļuves tiesībām ES dokumentiem
Iesniegt sūdzību
Eiropas Ombuds var palīdzēt fiziskām personām, uzņēmumiem vai organizācijām, kurām ir problēmas ar ES iestāžu pārvaldi. Šajā nodaļā paskaidrots, kādos apstākļos un kā tas notiek.
Ziņu sadaļa
Paziņojumi presei, ziņas, publikācijas, multivide, kalendārs un pasākumi, kā arī kontaktinformācija plašsaziņas līdzekļiem.
Ombude atzinīgi vērtē ES Personāla biroja apņemšanos uzlabot to, kā tas apstrādā pārskatīšanas pieprasījumus
Annual Report 2025
Labas līderības vērtības un principi - Eiropas līderības programmas izlaiduma ceremonija
Noskatieties video un uzziniet vairāk par to, ko dara Eiropas Ombuds
Vai vēlaties iesniegt sūdzību par ES iestādi vai struktūru?
SākumsAgenda-finalisation of EMA policy on clinical t...
Saturs
Vēstule - Datums Trešdiena | 07 maijs 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Redaction principles DRAFT-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation