Apie
Informacija apie Europos ombudsmeną, instituciją ir jos darbuotojus.
2025–2029 m. strategija
Čia rasite mūsų metinį pranešimą, kuriame aptariama svarbiausia mūsų veikla 2025 m.
Metiniuose valdymo planuose pristatome, kaip planuojame įgyvendinti savo strategiją kitąmet.
Norite dirbti su Europos ombudsmenu?
Mūsų veikla
Ombudsmenas nagrinėja skundus dėl netinkamo administravimo ir platesnius sisteminius klausimus, susijusius su ES institucijomis.
Visuomenei svarbių klausimų tyrimai
Trumpa apžvalga, kaip viskas vyksta
Informacija ir gairės dėl visuomenės teisės susipažinti su ES dokumentais
Pateikti skundą
Ombudsmenas gali padėti žmonėms, įmonėms arba organizacijoms, susidūrusioms su netinkamu ES institucijų administravimu. Šioje skiltyje paaiškinama, kokiomis sąlygomis ir kaip.
Naujienos
Pranešimai spaudai, naujienos, publikacijos, multimedija, kalendorius ir renginiai ir kontaktai žiniasklaidai.
Ombudsmenė palankiai vertina ES personalo biuro įsipareigojimą gerinti prašymų atlikti peržiūrą tvarkymą
Annual Report 2025
Geros lyderystės vertybės ir principai - Europos lyderystės programos baigimo ceremonija
Peržiūrėkite šį vaizdo įrašą ir sužinokite daugiau apie Europos ombudsmeno veiklą
Norite pateikti skundą dėl ES institucijos ar įstaigos?
PradžiaRedaction principles DRAFT-annex to invitation
Turinys
Raštas - Data Trečiadienis | 07 gegužės 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation